Das Genomik-Startup aus Durham könnte der Schlüssel zu einer besseren In-vitro-Fertilisation sein

Veröffentlichungsdatum: 26. Oktober 2022

Sitz in Durham BioSkryb Genomics, ein Entwickler fortschrittlicher molekularer Werkzeuge für die Einzelzellanalyse, hat mit Cooper Genomics einen mehrjährigen Vertrag zur Lizenzierung der proprietären Genomamplifikationstechnologie von BioSkryb unterzeichnet.

Cooper Genomics ist auf genetische Tests für die reproduktive Gesundheit von Frauen spezialisiert und wird die BioSkryb-Technologie nutzen, um seine genetischen Tests von Embryonen vor der Implantation bei Frauen zu verbessern, die durch In-vitro-Fertilisation (IVF) schwanger werden möchten.

Die Exklusivvereinbarung ermöglicht es Cooper Genomics außerdem, die BioSkryb-Technologie für den Markt der genetischen Präimplantationsdiagnostik und der reproduktiven Gesundheit von Frauen weltweit zu vermarkten und zu vertreiben.

„Die Partnerschaft mit Cooper Genomics wird zu einem präziseren und umfassenderen Verständnis des Genoms führen und so die genaue Bestimmung der lebensfähigen Embryonennutzung weiter unterstützen“, sagte Dr. Jay West, CEO und Mitbegründer von BioSkryb.

Das Produkt ResolveDNA des Unternehmens wurde entwickelt, um die Herausforderungen der aktuellen DNA-Massensequenzierung und Einzelzellanalyse zu bewältigen, wie etwa die einheitliche Abdeckung des Genoms, die Breite der genomischen Abdeckung und die Spezifität der Auflösung, die für eine genaue Identifizierung von Genvarianten erforderlich ist. Diese Herausforderungen können das Vertrauen in die Analyse von genetischen Präimplantationstests beeinträchtigen, sagte West.

BESSERE IN-VITRO-FERTILISATION

Unfruchtbarkeit betrifft etwa 151 % der Paare, schätzungsweise 48,5 Millionen Paare weltweit. Häufig greifen Paare auf In-vitro-Fertilisation (IVF) zurück, um schwanger zu werden.

Ziel der Präimplantationsdiagnostik ist es, Embryonen mit der richtigen Chromosomenzahl und -zusammensetzung zu identifizieren, sodass diese Embryonen einzeln in die Gebärmutter einer Frau eingepflanzt werden können.

„Die Untersuchung von IVF-Embryonen auf Chromosomen- und andere genetische Anomalien vor der Übertragung erhöht nachweislich die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Schwangerschaft, erhöht die Implantationsrate, senkt die Fehlgeburtenrate, erhöht die Lebendgeburtenrate und ermöglicht die Übertragung einzelner Embryonen“, sagte Dr. Charles Smith, Executive Vice President für Life Science Services und Innovation bei Cooper Genomics. „Der Zugang zur BioSkryb-Technologie wird ein neues Niveau der Genomanalyse und Testgenauigkeit bieten und unseren positiven Einfluss auf die reproduktive Gesundheit von Frauen und das Leben von Patienten auf der ganzen Welt verstärken.“

ResolveDNA von BioSkryb verwendet die proprietäre PTA-Technologie (Primary Template-directed Amplification). PTA ermöglicht eine gleichmäßige Amplifikation von mehr als 95% des Genoms einzelner Zellen in zahlreichen klinischen und Forschungsanwendungen – sogar bei Proben mit geringem Input – mit marktführender Präzision und Empfindlichkeit, so BioSkryb.

Dieser Ansatz wird für die Einzelzellgenomik in vielen Disziplinen verwendet, darunter Onkologie, Neurologie, Zell- und Gentherapie, Herz-Kreislauf-System, Mikrobiom und reproduktive Gesundheit.