Duke-Professor erhält Zuschuss von über $75.000 zur Erforschung von Molekülen zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
Veröffentlichungsdatum:NEW YORK — Kenneth Matthew Scaglione, Assistenzprofessor an der Abteilung für Molekulargenetik und Mikrobiologie des Zentrums für Neurodegeneration und Neurotherapeutik der Duke University, hat von CurePSP, der Stiftung für Neurodegeneration in der Blüte des Lebens, ein Stipendium in Höhe von insgesamt über 145.000 TP2T erhalten.
Er ist einer von vier Forschern, die Risikokapitalzuschüsse in Höhe von insgesamt $300.000 für die Erforschung der progressiven supranukleären Lähmung (PSP) und der damit verbundenen Krankheit, der kortikobasalen Degeneration (CBD), erhalten. Die Studien werden die Mechanismen der toxischen Tau-Protein-Aggregation im Gehirn untersuchen.
Tau ist ein normales Gehirnprotein, das, wenn es auf abnormale Weise gefaltet wird, Klumpen bildet, die als neurofibrilläre Bündel bezeichnet werden und für einige Arten von Gehirnzellen toxisch sind. Bei PSP und CBD sind die beteiligten Gehirnzellen wichtig für die Steuerung von Bewegung, Verhalten und Denken. Im Gegensatz zu vielen anderen Erkrankungen der Tau-Aggregation sind PSP und CBD reine Tauopathien, was bedeutet, dass keine anderen Proteine zusammen mit Tau verklumpen. Dies macht diese Erkrankungen zu guten Objekten für die Erforschung der Pathologie, die mit vielen anderen und oft häufigeren neurodegenerativen Erkrankungen einhergeht, einschließlich der Alzheimer-Krankheit, an der allein in den USA etwa sechs Millionen Menschen leiden.
Scaglione erforscht die Regulierung eines Proteins zur Qualitätskontrolle E3 durch kleine Moleküle zur Behandlung der progressiven supranukleären Blickparese (PSP).
Das Protein Hsc70 oder CHIP beschleunigt den Abbau von Tau aus dem Gehirn. Ziel dieses Projekts ist es, Verbindungen zu identifizieren, die die CHIP-Funktionen stimulieren. Eine wichtige Funktion dieser Art ist die eines E3-Enzyms, das ein wichtiger Bestandteil eines der „Müllentsorgungsmechanismen“ der Gehirnzellen ist, dem sogenannten Ubiquitin-Proteasom-System (UPS). E3 ermöglicht es dem UPS, bestimmte Proteine zu erkennen und entsprechend zu entsorgen. Die Suche nach neuen Verbindungen zur Stimulierung dieser Funktion ist ein wichtiger erster Schritt zur Entwicklung kleiner (d. h. oral dosierbarer) Moleküle, die das Fortschreiten von PSP und CBD verlangsamen oder verhindern können.
Das Venture Grants-Programm von CurePSP stellt Startkapital für Nachwuchsforscher bereit, die ihre innovativen Ideen testen möchten. Zuschussanträge werden von CurePSPs renommiertem internationalen Scientific Advisory Board (SAB) unter dem Vorsitz von Dr. Golbe geprüft. Das Venture Grants-Programm von CurePSP ist eine der wenigen Finanzierungsquellen für die Forschung im Frühstadium zu PSP und CBD.
CurePSP ist die gemeinnützige Organisation für neurodegenerative Erkrankungen in der Blütezeit des Lebens, ein Spektrum tödlicher Hirnerkrankungen, die oft in den produktivsten und erfüllendsten Jahren eines Menschen auftreten. Seit seiner Gründung im Jahr 1990 hat CurePSP mehr als 180 Forschungsstudien finanziert und ist eine führende Quelle für Unterstützung und Interessenvertretung für Patienten, Familien und andere Betreuer sowie für Bildung und Informationen für Ärzte und verwandte Gesundheitsfachkräfte.