Duke erhält Bundeszuschuss, um zu prüfen, ob Ebola-Test COVID-19-Antigene erkennen kann
Veröffentlichungsdatum:DURHAM – Biomedizintechniker der Duke University hoffen, dass eine Schnelltestplattform, die ursprünglich zum Nachweis von Ebola entwickelt wurde, auch zum Nachweis von Antigenen gegen COVID-19 eingesetzt werden kann.
Dank eines Zuschusses von $119.000 durch die National Science Foundation kann das Team dies nun auf die Probe stellen.
Wenn es funktioniert, könnte es möglicherweise die Wartezeit für einen Coronavirus-Test von Tagen oder Stunden auf nur 30 Minuten verkürzen, sagte der leitende Forscher Ashutosh Chilkoti, der Alan L. Kaganov Distinguished Professor für Biomedizintechnik an der Duke.
Das Diagnosetool, genannt D4-Testist ein in sich geschlossener, im Tintenstrahlverfahren auf einem kleinen Glasobjektträger gedruckter Test. Er kann geringe Mengen von Antigenen, den Proteinmarkern einer Krankheit, aus einem einzigen Blutstropfen oder einer Rachen- oder Nasenabstrichprobe nachweisen.
„Wir haben einen Proof of Concept gezeigt, indem wir einen Biomarker des SARS-CoV-2-Virus (das COVID-19 verursacht) nachgewiesen haben, und der nächste Schritt wäre, dies mit Patientenproben zu validieren“, sagte Chilkoti. „Unser Test ist so konzipiert, dass er wirklich am Behandlungsort durchgeführt werden kann, und diese Pandemie ist eindeutig ein Szenario, in dem eine tragbare, schnelle und kostengünstige Diagnostik am nützlichsten wäre.“
Auf der Oberfläche des Testwerkzeugs D4 sind zwei Arten von Antikörpern aufgedruckt: Detektionsantikörper, die mit einem fluoreszierenden Marker versehen sind, und Capture-Antikörper, die darauf ausgelegt sind, die für einen Krankheitserreger spezifischen Antigene zu finden.
Wenn eine Probe auf den Objektträger gegeben wird, lösen sich die Nachweisantikörper vom Array und binden an die Zielantigenproteine in der Probe. Diese Antikörper-Antigen-Komplexe binden dann an die Fängerantikörper auf dem Objektträger, die als Reaktion auf die Bindung fluoreszieren.
Anschließend wird mit einem Handscanner nach Lichtern gesucht, die auf das Vorhandensein des Antigens hinweisen.
Anders als bei anderen Antigen-Diagnosetests, so Chilkoti, wird der D4-Test auf eine Polymerbürstenbeschichtung gedruckt, die verhindert, dass sich Nichtzielproteine an der Oberfläche des Objektträgers festsetzen. Dadurch wird jegliches „Hintergrundrauschen“ auf dem Chip eliminiert, was die Erkennung niedriger Konzentrationen der Zielproteine erleichtert.
Chilkoti sagte, sie hoffen, die Technologie in den nächsten Monaten mit Proben von COVID-19-Patienten testen zu können. Dies würde in Zusammenarbeit mit Chris Woods geschehen, einem klinischen Forscher und Professor für globale Gesundheit und Medizin sowie Leiter der Abteilung für Infektionskrankheiten am VA Medical Center in Durham, gegenüber von Duke.
Für Tests am Menschen ist allerdings die Genehmigung der FDA erforderlich.
„Herausfordernde Zeiten schaffen auch Chancen“, sagte Chilkoti. „Angesichts der Tatsache, dass dies eine enorme gesellschaftliche und gesundheitspolitische Herausforderung ist, haben diejenigen von uns, die neue Technologien entwickeln, die Verantwortung zu handeln, und wir sind dankbar, dass die Unterstützung der National Science Foundation es uns ermöglicht, diese Herausforderung direkt anzugehen.“
(C) NC Biotech Center
Originalquelle des Artikels: WRAL TechWire