Durham-firmaet projekterer $4B i sundhedsbesparelser, hvis blålysteknologi bruges til at behandle COVID-19
Udgivelsesdato:Et nyligt peer-reviewed manuskript offentliggjort i Journal of Medical Economics beskriver en sundhedsøkonomisk omkostningsbesparelsesmodel, som Durham-baseret startup EmitBio siger indikerer, at hvis teknologien skulle bruges under ambulant behandling, kunne der opnås mere end $4 milliarder i besparelser.
Behandlingen, som virksomheden har designet til at bruge lys til at behandle mild sygdom, herunder COVID-19, er stadig under undersøgelse.
Behandlingen ville komme gennem en enhed kendt som EmitBio RD-X19, som endnu ikke er tilgængelig til salg i USA, som bruger lys til at begrænse og behandle COVID-19 patienter.
Men virksomheden har gennemført tre kliniske forsøg med mere end 270 patienter til dato, herunder fundet, at enheden kunne eliminere 99.9% af Omicron-varianten af coronavirus, der forårsager COVID-19 i laboratoriemiljøer.
John Oakley, Durham-hovedkvarterets opstartsdirektør, var medforfatter til undersøgelsen.
"Start behandling tidligt, og du kan redde liv," sagde Oakley. "Vores data tyder på, at med kun 10% af befolkningen, der modtager vores hjemmebehandling, ville der være 684.000 færre COVID-tilfælde og over 17.000 reddede liv."
Modellen designet af virksomheden estimerer COVID-19-tilfælde, dødsfald og sundhedsomkostninger, sagde virksomheden i en erklæring.
"Vi mener, at alle fortjener en behandling uanset deres vaccinationsstatus eller risikofaktorer," sagde Oakley i en erklæring. "Ikke-systemiske, variant af agnostiske behandlinger, såsom RD-X19, er nødvendige for at bekæmpe de næste bølger af COVID for at sikre, at liv ikke går unødigt tabt."
Brug af lys til at behandle COVID-19 derhjemme
Tidligere i år annoncerede EmitBio, at dets teknologi muligvis muliggør behandling af COVID-19 fra en patients hjem, og firmaets administrerende direktør, Dr. David Emerson, talte med WRAL TechWire om teknologien og virksomheden i en eksklusivt interview.
Emerson fortalte dengang WRAL TechWire, at virksomheden ville fortsætte med at opbygge støtte i de videnskabelige, medicinske og offentlige sundhedssamfund. Han tilføjede, at virksomheden ville fortsætte med at teste tilgangen og dens produkter i et klinisk miljø, samt "genoptage kontakt med FDA om passende implementering af teknologien, uanset om det er gennem nødbrugstilladelse eller en anden vej."
Original artikelkilde: WRAL TechWire