如果针对因化疗导致听力丧失的治疗获得 FDA 批准，RTP 制药公司可能会获得 $45M

发布日期： 2022年8月2日

基于三角形 芬内克制药公司 该公司的新药候选药物 Pedmark 能否获得 FDA 批准，这在很大程度上取决于该公司的业绩。事实上，该公司的估值高达 $45 亿美元。

该公司的 Pedmark 疗法旨在帮助因铂类化疗而导致听力丧失的儿童。目前尚无针对此类听力丧失的预防措施。

Fennec 已与 Petrichor Healthcare Capital Management 达成协议，将支付 $5 百万美元的预付款，如果 FDA 在今年晚些时候批准 Pedmark，还将提供额外资金。

Fennec 首席执行官 Rosty Raykov 在周一的公告中表示：“Petrichor 是一家专注于医疗保健领域的顶级投资公司，与我们合作构建了此次交易，如果获得批准，这将提供大量资本和灵活性来支持 PEDMARK 的推出和商业化。我们感谢 Petrichor 对 Fennec 表现出的信心以及 PEDMARK 的潜在市场机会，我们正在等待 FDA 在 2022 年 9 月 23 日 PDUFA 目标行动日期之前做出决定。”

预计将于九月采取行动。

原文来源： WRAL 技术线