基于 RTP 的 APIE Therapeutics 与 RTI 联手开发治疗罕见肺病的药物
发布日期：三角研究园 — RTI国际公司 正在与当地一家生物制药初创公司合作开发一种治疗罕见肺部疾病的方法。
这家独立的非营利性研究机构和 APIE Therapeutics 均位于 RTP，已签署了一项许可协议，将 RTI 开发的一系列阿扑素受体激动剂化合物用于治疗特发性肺纤维化 (IPF) 和心力衰竭。
根据由 RTI 商业化团队促成的许可协议条款，APIE Therapeutics 根据 RTI 专利和专利申请获得全球独家权利，以开发、制造和销售用于治疗特发性肺纤维化、心力衰竭和其他疾病的候选治疗药物。
该协议的财务条款尚未披露。但据了解，RTI 将获得 APIE Therapeutics 的财务股份。
“我们很高兴看到我们的化合物进入 APIE Therapeutics 产品组合后，未来可能会改善生活并挽救生命，”发现科学和 RTI Health Solutions 执行副总裁、医学博士 Allen Mangel 在一份声明中表示。“我们期待未来的发现”
RTI 研究人员开发的化合物与阿扑素受体相互作用，阿扑素受体存在于人类和动物的多个器官的细胞膜中。研究表明，刺激阿扑素受体可以促进细胞存活和再生，还可以限制气道损伤。
APIE Therapeutics 首席执行官 Esther Alegria 博士在一份声明中表示：“APIE Therapeutics 的使命是开发一系列抗纤维化疗法，为全球患者带来更好的健康结果。我们的初始目标疗法是特发性肺纤维化 (IPF)，我们打算在 2022 年初在美国开始临床试验。”
IPF 是一种致命疾病，会导致肺组织瘢痕形成和破坏，进而导致肺功能丧失。该病在老年人中最为常见。该病的诊断后存活期估计为 2-5 年，美国每年诊断出 30-40,000 例新 IPF 病例。
原文来源： WRAL 技术线