LabCorp 获得 FDA 批准进行 Covid-19 联合检测，以提高产能并节省供应
发布日期：为了缩短 Covid-19 检测的周转时间，总部位于伯灵顿的 LabCorp（纽约证券交易所股票代码：LH）已获得美国食品和药物管理局的紧急批准，可以进行团体检测。
无论是由于需求增加还是检测试剂供应减少，一次检测多个样本的能力都可以提高效率。
这种矩阵汇总测试方法于 7 月 24 日获得 FDA 的紧急使用授权。
本质上，一次最多可以测试五个样本，并且能够通过机器人检测到的模式来分离和识别阳性样本。
LabCorp Diagnostics 首席医疗官兼总裁 Brian Caveney 表示：“我们相信科学和技术是战胜病毒的最佳方法，我们的矩阵汇总测试方法是 LabCorp 帮助应对这场健康危机的另一种方式。”
所谓的热点地区，尤其是东南部、德克萨斯州和加利福尼亚州，确诊病例数量激增，给检测带来了更大的压力。
汇总测试可以减少特定人群所需的测试数量。虽然阴性结果并不确定，但剔除那些不需要进一步检测的人可以帮助确保那些确实需要单独检测以确认感染的人能够接受检测。
“汇集方法可以高效、高质量地对个体群体进行测试，同时提高我们的整体测试能力。对测试的需求不断增加，我们致力于寻找创新的解决方案以确保测试的可用性，”卡夫尼说。
原文来源： 三角商业杂志