达勒姆生物技术公司利用新资金获得眼病基因疗法

哈特拉斯支持的一家早期生命科学公司利用新资金获得了针对眼部疾病的基因治疗平台的独家权利。

周三，总部位于达勒姆的 Atsena Therapeutics 宣布已从法国制药巨头赛诺菲 (Sanofi) 获得基因疗法的独家权利。该疗法针对的是 GUCY2D 相关的莱伯先天性黑蒙 (LCA1)，这是一种影响视网膜的遗传性眼病，是导致儿童失明的主要原因。

此次收购是 Atsena 在今年早些时候完成的 $810 万轮融资之后进行的。此轮融资由达勒姆的 哈特拉斯风险投资伙伴。除Hatteras外，该公司的投资者还包括Fighting Blindness基金会的RD基金、Osage University Partners、PBM Capital和佛罗里达大学。

赛诺菲最初从佛罗里达大学获得了该技术的许可。它最初是在 Atsena 创始人 Shannon Boye 博士和 Sanford Boye 的实验室中创建的。

“我们很高兴我们的 LCA1 基因疗法能够回到 Atsena，我们将有机会进一步开发它，”该公司首席技术官 Sanford Boye 说。 “Atsena 的成立是为了推进遗传性视网膜疾病的治疗，并相信我们所做的一切都以患者的观点和需求为中心。我们很荣幸能够继续与 LCA1 患者及其家人合作，努力治疗这种使人衰弱的疾病。”

据该公司称，LCA 是导致儿童失明的最常见原因，每 10 万人中约有 2 至 3 名儿童受到影响。这种情况是由一种基因突变引起的，会导致“早期和严重的视力障碍或失明”。该公司针对的这种形式影响了大约 20% 的视网膜疾病患者。

该公司正在进行一项 1/2 期临床试验，评估该疗法对患者的治疗效果。预计试验中的第二组患者将在秋季接受给药。

该公司首席执行官、前联合创始人帕特里克·里切尔 (Patrick Ritschel) 表示：“Atsena 很高兴得到热情投资者的支持，他们与我们一样致力于为 LCA1 和其他失明患者带来改变生命的基因医学力量。” -StrideBio创始人。 “随着我们的不断发展，我们期待与投资者和患者密切合作，并预计在今年晚些时候宣布更多里程碑。”

原文来源： 三角商业杂志