杜克大学领导的团队发现了可以增强对抗婴儿脑损伤的遗传标记

2020 年 11 月 6 日

达勒姆 – 杜克大学健康中心领导的研究小组发现了一个关键标记，将有助于加快针对巨细胞病毒（CMV）的有效疫苗设计，巨细胞病毒是全球最常见的先天性感染，也是婴儿脑损伤的主要原因。

在 11 月 4 日《科学转化医学》网络版上发表的一项研究中，研究人员描述了一种免疫替代物，该替代物可以证明疫苗何时会产生预防 CMV 感染的必要抗体。这一发现已被用于筛选潜在的疫苗。

“20 多年来，CMV 一直被认为是疫苗开发的首要任务，但我们仍然没有获得批准的疫苗。这项工作提供了一种方法，以确保当前和未来的候选疫苗刺激有效的免疫反应，”资深作者说萨莉·佩玛尔医学博士，儿科、免疫学、分子遗传学和微生物学以及病理学系教授杜克大学医学院.

佩马尔说：“我们已经无法开发出疫苗来预防这种病毒，仅在美国，这种病毒每年就会感染 40,000 名婴儿，其中三分之一的儿童出现永久性听力损失、脑损伤或神经发育迟缓。” 。

Permar 和同事，包括主要作者、医学博士/博士 Jennifer A. Jenks。杜克大学的候选人研究了接受研究性蛋白质疫苗 gB/MF59 的女性免受 CMV 感染的免疫反应。这种疫苗的主要成分是巨细胞病毒蛋白“gB”，病毒利用它进入人体细胞。

研究中的疫苗预计会产生免疫反应，阻止巨细胞病毒进入宿主细胞。在多个 2 期临床试验中，它在预防 CMV 感染方面的有效性约为 50%，但可接受的 CMV 疫苗应该至少有 70% 的有效性。

研究人员发现，针对 CMV 感染的保护与血液中存在的抗体有关，当目标蛋白 gB 出现在细胞表面时，这些抗体会与该抗体结合，但当 gB 处于可溶性、自由漂浮形式时，则不会与 gB 结合。在 gB/MF59 疫苗中。这一发现表明，未来的 CMV 疫苗应针对 gB 的适当构象进行设计。此外，研究人员报告说，这些抗体的存在可用于预测未来候选疫苗的潜在功效。

“这是疫苗开发和评估的重要免疫学终点，”詹克斯说。 “这可以作为评估抗病毒功能的替代品，并有助于临床前和早期临床试验中的疫苗评估。”

除了 Permar 和 Jenks 之外，研究作者还包括 Cody S. Nelson、Hunter K. Roark、Matthew L. Goodwin、Robert F. Pass、David I. Bernstein、Emmanuel B. Walter、Kathryn M. Edwards、Dai Wang、Tong-傅明、安志强和陈克莱本。

该研究获得了美国国家过敏和传染病研究所的资助，该研究所是美国国立卫生研究院（R21AI136556、1P01AI129859、F30HD089577）和 Medearis CMV 学者计划的一部分。

(C) 杜克大学

原文来源： WRAL 技术线