随着 FDA 授权血浆对抗 COVID-19，克莱顿工厂正在研究可能的治疗方法
发布日期：克莱顿 – 唐纳德·特朗普总统宣布紧急授权使用恢复期血浆治疗新冠肺炎患者——他称此举为“一项突破”，他的一位高级卫生官员称其“很有希望”，其他卫生专家则表示，在庆祝之前还需要进行更多研究。这对在克莱顿经营着一家大型血浆生产厂的 Grifols 来说可能是个好消息。
此前，白宫官员抱怨美国食品药品管理局（FDA）出于政治动机，拖延批准新冠病毒疫苗和治疗方法。
在夏洛特举行的共和党全国代表大会前夕，特朗普在周日晚上举行的新闻发布会上成为 FDA 宣布授权的焦点。这项授权使一些患者更容易获得治疗，但并不等同于 FDA 的全面批准。
但这对克莱顿会有什么影响呢？
Grifols 的一位发言人告诉 WRAL-TechWire：“除了我们一直在克莱顿工厂研发抗 SARS-CoV-2 高免疫球蛋白进行临床试验的消息外，没有其他声明。”
“抗SARS-CoV-2高免疫球蛋白是从COVID-19康复的健康捐献者的血浆中提取的，有可能成为一种高度特异性、纯度和安全的药物，能够提供高浓度且持续的针对新型冠状病毒的保护性抗体。”
本月初宣布生产，Grifols 已交付在克莱顿生产的首批治疗产品。
自 4 月以来，Grifols 一直在收集从 COVID-19 中康复的健康人捐赠的血浆。该公司在美国超过 245 个捐赠中心收集的血浆经过处理后产生超免疫球蛋白，这是一种含有针对新型冠状病毒的保护性抗体的溶液。
联席首席执行官 Victor Grifols Deu 表示：“Grifols 感谢所有血浆捐赠者的慷慨捐助，他们现在正在帮助开发一种药物，一种超免疫球蛋白，其浓缩抗体将有可能为其他人提供被动免疫来克服这种疾病。”格里福尔斯的军官。
这些努力是与美国政府实体（包括食品和药物管理局、美国国立卫生研究院和生物医学高级研究发展局）合作协议的一部分。
(NCBiotech 作家 Barry Teater 对本文亦有贡献。)
原文来源： WRAL 技术线