Advanced Animal Diagnostics 借助 NCBiotech Boost 致力于创建 COVID-19 测试
发布日期：先进的动物诊断顾名思义，它是针对动物进行测试，而不是针对人类。
然而，在冠状病毒时代，这家来自莫里斯维尔的小型农业科技公司发现自己正在“重新利用”其 QScout 血液检测平台（旨在检测牛的疾病），现在用于筛查人类的 COVID-19。
“我们一直都知道，技术在人类市场有应用前景，”AAD 首席执行官兼总裁 Joy Parr Drach 说道。“我们原本计划最终开发产品；只是没想到会这么快就做到了。”
本月，该公司获得了北卡罗来纳生物技术中心的大力支持，选定这家初创企业作为富国银行创新孵化器（IN2）的入驻对象。
2017 年推出，资金来自 富国银行基金会渠道合作伙伴奖 是一个面向 IN2 渠道合作伙伴开放的竞争性计划——IN2 渠道合作伙伴网络由 60 多个清洁技术和可持续发展为重点的孵化器、加速器和大学组成，这些孵化器、加速器和大学将有前途的初创企业推荐给该计划。
作为渠道合作伙伴，NCBiotech 选择与 AAD 合作开展今年的孵化器项目，并加快了 2020 年的奖励发放速度，为清洁技术和可持续农业初创企业提供 $900,0000 英镑的紧急救助，帮助他们度过由新冠疫情造成的经济混乱。
AAD 和全国其他 17 家初创企业获得了 $50,000 美元。
“这无疑是一个谁也想不到的动物健康诊断领域的机遇，”NCBiotech 作物商业化项目执行主任 Paul Ulanch 博士说道。
“这是一个真正帮助他人的机会。这也是推动农业科技公司发展的机会。现在他们能够开始行动了。”
AAD 创始人兼首席科学官补充道：“如果新冠肺炎疫情对我们有什么影响，那就是它教会了我们生活在一个‘同一个健康’的世界里。” 鲁迪·罗德里格斯，他于 2001 年创办了这家公司。“我们知道，通过精准定位抗生素的使用，我们的牲畜技术能够带来改变，我们希望通过世界上最快、最强大的白细胞分化技术带来改变。”
QScout 测试系统
Parr Drach 表示，这笔资金将使该公司能够继续努力向美国食品和药物管理局提交其人体测试的 510(k) 申请。
510（k）是向 FDA 提交的上市前文件，用于证明即将上市的设备是安全有效的。
多年来，农民一直使用 AAD 的 QScout MLD 测试来检测奶牛场的亚临床乳腺炎，或在饲养场使用其 QScout BLD 动物血液测试来了解小牛的免疫系统。该测试在 AAD 的便携式“盒中实验室”诊断平台 QScout Lab 上运行，该平台可在 32 秒内提供测试结果以指导抗生素的使用。
今年 3 月，转向人体测试的竞赛拉开帷幕，当时 Parr Drach 和 AAD 研发主管 Jasper Pollard 正在与一家医院的临床护理负责人会面，后者向他们透露了白细胞分化在 COVID-19 中的用处。
那一刻，帕尔·德拉赫意识到 AAD 的 QScout 测试有可能用于人类抗击 COVID-19。
“我们的检测可以挽救生命，并扩大我们有限的医疗资源。如果我们能做出这样的贡献，我们怎么能不转型呢？”她说。
现金与鲜血
过去几个月，Parr Drach 和她的小团队一直在收集验证数据，作为 510(k) 申请的一部分提交。其中包括使用捐献的人类血液进行研究。
事实证明，NCBiotech 在这方面也提供了帮助。
“我们与生物技术中心的联系在很多方面都对我们帮助很大，”她说。“工作人员甚至为我们流血。”
她不是在开玩笑。
今年 5 月，AAD 在其停车场设立了一个户外测试实验室。这是该团队在室外使用 QScout 技术与患者一起进行的一系列测试之一。然后将其发送到中央实验室进行比较测试。
许多 NCBiotech 工作人员都前来献血，其中包括 NCBiotech 农业项目和活动经理 Michelle VonCannon。
“他们带着小帐篷和 QScout 机器。他们开车过来，并请来了采血技师，”她说。
她毫不犹豫，即使带着年幼的儿子：“为了更好地控制疫情，更快的诊断至关重要。如果献血是我能做的最起码的事，我会参加的。”
NCBiotech 自成立之初便致力于资助其研发，早在 2006 年就为其提供了 $20,000 贷款。
这些支持帮助该公司吸引了来自北卡罗来纳州投资者的股权资本，包括位于伯灵顿的 LabCorp 和达勒姆的 Intersouth Partners，以及来自北卡罗来纳州以外投资者的股权资本，包括诺华风险投资基金、Cultivian Sandbox、Middleland Capital 和堪萨斯生物科学管理局。
Parr Drach 表示，她很感谢 NCBiotech 多年来的支持，也感谢志愿者们提供样本。她也对未来充满期待。
“我们对户外测试的表现非常满意——与中心实验室测试相比，患者端测试仅用了一分半钟。该数据已用于我们向 FDA 提交的验证测试。
“我们现在的重点是如何才能快速地将其送到需要的人手中。”