RTP-läkemedelsföretaget kan få $45M om behandling riktad mot hörselnedsättning på grund av cellgifter vinner FDA OK

Publiceringsdatum: 2 augusti 2022

Triangelbaserad Fennec Pharmaceucials har mycket som åker på ett eventuellt FDA-godkännande av sin nya läkemedelskandidat – Pedmark. Upp till $45 miljoner, faktiskt.

Dess Pedmark-terapi avsedd att hjälpa barn med hörselnedsättning till följd av platinabaserad kemoterapi. Det finns för närvarande ingen förebyggande åtgärd för denna typ av hörselnedsättning.

Fennec har fått ett avtal med Petrichor Healthcare Capital Management för en förskottsbetalning på $5 miljoner och ytterligare medel kommer att finnas tillgängliga om FDA godkänner Pedmark senare i år.

Rosty Raykov, verkställande direktör för Fennec, sa i måndagens tillkännagivande, "Petrichor är ett förstklassigt hälsovårdsdedikerat värdepappersföretag som har arbetat med oss för att strukturera denna transaktion, som ger betydande kapital och flexibilitet för att stödja lanseringen och kommersialiseringen av PEDMARK, om godkänd. Vi uppskattar det förtroende som Petrichor visar för Fennec och den potentiella marknadsmöjligheten för PEDMARK när vi väntar på ett beslut från FDA senast den 23 september 2022 för PDUFAs målinsats."

Åtgärder väntas i september.

Ursprunglig artikelkälla: WRAL TechWire