LabCorp får FDA-godkännande för poolade Covid-19-tester som ökar kapaciteten, sparar förnödenheter
Publiceringsdatum:Burlington-baserade LabCorp (NYSE: LH) försöker förbättra handläggningstiderna för Covid-19-testning och har fått nödtillstånd från US Food and Drug Administration för att genomföra grupptester.
Oavsett om det beror på ökad efterfrågan eller ett minskande utbud av testreagenser, skapar möjligheten att testa flera prover samtidigt effektivitet.
Den matriserade, poolade testmetoden fick nödtillstånd från FDA den 24 juli.
I huvudsak kan upp till fem prover testas samtidigt, med förmågan att isolera och identifiera ett positivt prov genom mönster som detekteras robotiskt.
"Vi tror att vetenskap och teknik är de bästa sätten att bekämpa viruset, och vår matrisbaserade testmetod är ett annat sätt LabCorp hjälper till att reagera på denna hälsokris", säger Brian Caveney, medicinsk chef och VD för LabCorp Diagnostics.
Så kallade hot spots, särskilt i sydöstra, Texas och Kalifornien, har sett en ökning av antalet bekräftade fall, vilket har satt ett ökat tryck på testning.
Poolade tester kan minska antalet tester som behövs för specifika populationer. Även om ett negativt resultat inte är definitivt, kan borttagning av de som inte behöver ytterligare testning bidra till att säkerställa att de som behöver individuella tester för att bekräfta infektion kan få ett test.
”Poolingmetoder testar grupper av individer effektivt och med hög kvalitet, samtidigt som vi ökar vår totala testkapacitet. Efterfrågan på testning fortsätter att öka och vi är fast beslutna att hitta innovativa lösningar för att säkerställa att testning är tillgänglig, säger Caveney.
Ursprunglig artikelkälla: Triangle Business Journal