Raleigh Pharma laat een tweede medicijn testen op mogelijke COVID-19-behandeling
Datum gepubliceerd:Met nieuwe gegevens uit bestaande onderzoeken die COVID-19-patiënten in Italië en Israël behandelen, heeft een medicijnfabrikant van Triangle een deal aangekondigd met de federale overheid om een ander medicijn te onderzoeken als behandeling voor Amerikaanse patiënten.
Raleigh's RedHill (Nasdaq: RDHL) heeft een overeenkomst gesloten met het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) – onderdeel van de National Institutes of Health (NIH) – om zijn medicijn te gebruiken voor niet-klinische tests om COVID-19 te behandelen .
Aangenomen wordt dat het medicijn, RHB-107, de virale aanhechting en replicatie kan remmen, en de longschade door virale longontsteking kan verminderen. Het medicijn, dat door het bedrijf wordt ontwikkeld, is al in tien klinische onderzoeken onderzocht en werd door de NIAID geselecteerd voor in-vitrotesten na evaluatie van de gegevens.
Het laatste nieuws komt dagen nadat RedHill heeft aangekondigd dat het een Investigational New Drug-aanvraag (IND) heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration voor zijn andere medicijn – opaganib – na gesprekken met het bureau.
Opaganib kreeg eerder deze maand speciale goedkeuring van zowel Israëlische als Italiaanse regelgevende instanties heeft enig voorlopig bewijs geleverd dat het de resultaten verbetert voor matige tot ernstige patenten met COVID-19.
“We gaan snel vooruit om de klinische ontwikkeling van opaganib voor COVID-19 te bevorderen en tegelijkertijd de toegang tot opaganib uit te breiden voor patiënten die gebruik maken van ‘compassionate use’ om de wereldwijde pandemie veroorzaakt door SARS-CoV-2 te helpen aanpakken”, zegt Dr. Mark Levitt, zei de medisch directeur van het bedrijf eerder. “We zijn bemoedigd door de voorlopige bevindingen van de eerste patiënten die met opaganib werden behandeld onder compassievol gebruik, wat wijst op objectieve klinische verbetering en kijken ernaar uit om nauw samen te werken met de FDA om de effectiviteit van opaganib bij de behandeling van COVID-19 in een gecontroleerde klinische setting te valideren.”
Nu er een tweede medicijn wordt onderzocht, lijken beleggers bemoedigd te zijn door de positie van het bedrijf tijdens de uitbraak. Aan het einde van de handelsdag op maandag was het aandeel RedHill bijna 13 procent gestegen en handelde het rond de $7,16 per aandeel.
Het bedrijf begon dit jaar met de focus op de commerciële lancering van zijn onlangs goedgekeurde product, Talicia – direct nadat het een lening van $115 miljoen had verkregen en een nieuw medicijn had verworven.
Nu de wereldwijde pandemie toezichthouders en medische zorgverleners ertoe aanzet effectieve therapieën te vinden in de strijd tegen Covid-19, heeft RedHill gezegd dat het “zich voorbereidt op een mogelijke opvoering van de productie van opaganib” als aanhoudend succes met de behandeling leidt tot een piek in de vraag. .
Originele artikelbron: Driehoek zakelijk dagboek