Behandeling van prostaatkanker door farmaceutische startup Pittsboro krijgt patent
Datum gepubliceerd:PITTSBORO – Farmaceutische startup in ontwikkelingsfase Propella Therapeutics Inc. heeft zojuist een patent ontvangen voor de behandeling van uitgezaaide prostaatkanker, PRL-02.
Het in Pittsboro gevestigde bedrijf ontwikkelt medicijnen waar geen patent op bestaat, tot nieuwe therapieën. Er staat dat het patent betrekking heeft op bepaalde nieuwe prodrugs. Het lichaam zet deze biologisch inactieve verbindingen om in het actieve farmacologische middel abirateron.
Abirateron is een krachtige CYP 17-enzymremmer die de productie van testosteron en andere mannelijke geslachtshormonen – of androgenen – die prostaatkankercellen voeden, verhindert.
Bij de huidige behandelingen wordt abirateronacetaat gebruikt. Het wordt dagelijks oraal ingenomen en kan volgens Propella resulteren in de productie van te veel of te weinig abirateron. Het bedrijf zei dat zijn nieuwe prodrug, abiraterondecanoaat, het potentieel heeft om de testosteronniveaus bij mannen gedurende drie maanden aanzienlijk te verlagen na een enkele intramusculaire injectie.
Propella zou PRL-02 ook kunnen onderzoeken als een behandeling voor andere androgeenafhankelijke ziekten, aldus president en CEO William Moore, Ph.D. De therapie bevindt zich momenteel in een preklinisch stadium van testen op prostaatkanker.
“Dit patent beschermt ons vermogen om veilige, effectieve en langdurige medicijnen te ontwikkelen en op de markt te brengen voor de behandeling van uitgezaaide prostaatkanker en andere aandoeningen die verband houden met de overproductie van androgenen”, aldus Moore. “Deze bescherming geeft Propella en zijn investeerders nog meer vertrouwen om veelbelovende preklinische onderzoeken af te ronden en zijn Investigational New Drug (IND)-aanvraag in het eerste kwartaal van 2021 in te dienen.”
Propella werd eerder dit jaar opgericht als onderdeel van een strategische reorganisatie van het in Maryland gevestigde Vizuri Health Sciences, LLC. Momenteel telt het zes medewerkers.
Het bedrijf richt zich op het vinden en verbeteren van medicijnen die niet meer gepatenteerd zijn en die waarschijnlijk in aanmerking komen voor het 505 (b) (2)-programma van de Amerikaanse Food and Drug Administration. Dit traject stroomlijnt de ontwikkeling en autorisatie van nieuwe farmaceutische producten die reeds goedgekeurde actieve farmaceutische ingrediënten (API's) gebruiken.
Het programma vermindert de behoefte aan verbeterde API's om eerdere onderzoeken die met het oorspronkelijke medicijn zijn uitgevoerd te dupliceren, wat zowel ontwikkelingstijd als geld bespaart. Therapieën die zijn goedgekeurd onder 505 (b) (2) kunnen in aanmerking komen voor vijf of zeven jaar marktexclusiviteit in de VS.
Propella heeft momenteel twee andere veelbelovende producten in de ontwikkelingspijplijn. Het vlaggenschip, CGS-200-5, is een niet-opioïde plaatselijke oplossing voor artrosepijn. Het product is klaar om met fase 3-onderzoeken te beginnen.
Het bedrijf heeft ook patent aangevraagd voor een ander medicijn, PRL-01, tegen herpesvirusinfecties. Net als PRL-02 bevindt het zich in een preklinisch teststadium in een vergevorderd stadium.
(C) NC Biotechcentrum
Originele artikelbron: WRAL TechWire