LabCorp krijgt goedkeuring van de FDA voor gebundelde Covid-19-tests die de capaciteit vergroten en voorraden besparen
Datum gepubliceerd:In een poging om de doorlooptijden voor Covid-19-tests te verbeteren, heeft het in Burlington gevestigde LabCorp (NYSE: LH) noodgoedkeuring gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration om groepstests uit te voeren.
Of het nu vanwege de toegenomen vraag of het afnemende aanbod van testreagentia is, de mogelijkheid om meerdere monsters tegelijk te testen zorgt voor efficiëntie.
De matrix-gepoolde testmethode kreeg op 24 juli een Emergency Use Authorization van de FDA.
In wezen kunnen maximaal vijf monsters tegelijk worden getest, met de mogelijkheid om een positief monster te isoleren en te identificeren door middel van robotisch gedetecteerde patronen.
“Wij geloven dat wetenschap en technologie de beste manieren zijn om het virus te verslaan, en onze matrix-gepoolde testmethode is een andere manier waarop LabCorp helpt te reageren op deze gezondheidscrisis”, zegt Brian Caveney, Chief Medical Officer en president van LabCorp Diagnostics.
Door zogenaamde hotspots, vooral in het zuidoosten, Texas en Californië, is het aantal bevestigde gevallen gestegen, waardoor de druk op het testen is toegenomen.
Gepoolde tests kunnen het aantal tests dat nodig is voor specifieke populaties verminderen. Hoewel een negatief resultaat niet definitief is, kan het uitsluiten van degenen die geen verdere tests nodig hebben ervoor zorgen dat degenen die wel individuele tests nodig hebben om de infectie te bevestigen, een test kunnen krijgen.
“Poolingmethoden testen groepen individuen efficiënt en met hoge kwaliteit, terwijl onze algehele testcapaciteit wordt vergroot. De vraag naar testen blijft toenemen en we streven ernaar innovatieve oplossingen te vinden om ervoor te zorgen dat testen beschikbaar zijn”, aldus Caveney.
Originele artikelbron: Driehoek zakelijk dagboek