Het starten van Durham Genomics kan de sleutel zijn tot betere in-vitrofertilisatie
Datum gepubliceerd:Gevestigd in Durham BioSkryb-genomica, een ontwikkelaar van geavanceerde moleculaire hulpmiddelen voor eencellige analyse, heeft een meerjarige overeenkomst getekend met Cooper Genomics om de eigen genomische amplificatietechnologie van BioSkryb in licentie te geven.
Cooper Genomics, gespecialiseerd in genetische tests voor de reproductieve gezondheid van vrouwen, zal BioSkryb-technologie gebruiken om zijn genetische tests van embryo's voorafgaand aan implantatie te verbeteren bij vrouwen die zwanger willen worden via in-vitrofertilisatie (IVF).
De exclusieve overeenkomst zal Cooper Genomics ook in staat stellen de BioSkryb-technologie voor pre-implantatie genetische tests en de reproductieve gezondheidszorgmarkt voor vrouwen wereldwijd op de markt te brengen en te distribueren.
“De samenwerking met Cooper Genomics zal zorgen voor een nauwkeuriger en vollediger inzicht in het genoom, waardoor de nauwkeurige bepaling van levensvatbaar embryonaal gebruik verder wordt ondersteund”, aldus Jay West, Ph.D., CEO en medeoprichter van BioSkryb.
Het ResolveDNA-product van het bedrijf is ontworpen om de uitdagingen van de huidige bulk-DNA-sequencing en eencellige analyse aan te pakken, zoals uniforme dekking van het genoom, breedte van genomische dekking en de specificiteit van de resolutie die nodig is voor nauwkeurige identificatie van genvarianten. Deze uitdagingen kunnen het vertrouwen in de analyse van pre-implantatie genetische tests belemmeren, aldus West.
BETER IN VITRO-FERTILISATIE
Onvruchtbaarheid treft ongeveer 15% van de paren, naar schatting 48,5 miljoen paren wereldwijd. Vaak wenden paren zich tot in-vitrofertilisatie (IVF) om zwanger te worden.
Pre-implantatie genetische tests zijn bedoeld om embryo's met het juiste aantal en de juiste samenstelling van chromosomen te identificeren, zodat deze embryo's één voor één in de baarmoeder van een vrouw kunnen worden geïmplanteerd.
“Het is aangetoond dat het screenen van IVF-embryo’s op chromosomale en andere genetische afwijkingen vóór de terugplaatsing de kans op een succesvolle zwangerschap vergroot, inclusief het verhogen van het aantal implantaties, het terugdringen van het aantal miskramen, het verhogen van het aantal levende geboorten en het mogelijk maken van terugplaatsingen van afzonderlijke embryo’s”, zegt Charles Smith. Ph.D., executive vice-president van life science services en innovatie bij Cooper Genomics. “Het hebben van toegang tot de BioSkryb-technologie zal een nieuw niveau van genomische analyse en testnauwkeurigheid bieden, waardoor de positieve impact die we hebben op het gebied van de reproductieve gezondheid van vrouwen en op de levens van patiënten over de hele wereld wordt vergroot.”
BioSkryb's ResolveDNA bevat eigen Primary Template-directed Amplification (PTA)-technologie. PTA maakt uniforme amplificatie van meer dan 95% van de genomen van afzonderlijke cellen mogelijk in meerdere klinische en onderzoekstoepassingen – zelfs in monsters met een lage input – met toonaangevende precisie en gevoeligheid, aldus BioSkryb.
Deze aanpak wordt gebruikt voor eencellige genomica in vele disciplines, waaronder oncologie, neurologie, cel- en gentherapie, cardiovasculaire, microbioom en reproductieve gezondheid.