Durham biotech gebruikt nieuwe financiering om gentherapie voor oogziekten te verwerven

Een door Hatteras gesteund, startend life science-bedrijf heeft zijn nieuwe financiering gebruikt om de exclusieve rechten te verwerven op een gentherapieplatform gericht op oogziekten.

Woensdag maakte het in Durham gevestigde Atsena Therapeutics bekend dat het de exclusieve rechten op een gentherapie heeft verworven van de Franse farmagigant Sanofi. De therapie richt zich op GUCY2D-geassocieerde Leber congenitale amaurose (LCA1) – een genetische oogziekte die het netvlies aantast en een belangrijke oorzaak is van blindheid bij kinderen.

De overname volgt op een financieringsronde van $8,1 miljoen die Atsena eerder dit jaar sloot. De ronde werd geleid door het in Durham gevestigde Hatteras Venture Partners. Naast Hatteras omvatten de investeerders van het bedrijf onder meer het Foundation Fighting Blindness' RD Fund, Osage University Partners, PBM Capital en de University of Florida.

Sanofi heeft de technologie oorspronkelijk in licentie gegeven aan de Universiteit van Florida. Het werd voor het eerst gemaakt in het laboratorium van de oprichters van Atsena, Dr. Shannon Boye en Sanford Boye.

“We zijn heel blij dat onze gentherapie voor LCA1 naar Atsena komt en dat we de kans krijgen om de ontwikkeling ervan te bevorderen”, zegt Sanford Boye, Chief Technology Officer van het bedrijf. “Atsena is opgericht om behandelingen voor erfelijke netvliesziekten te bevorderen en gelooft in het centraal stellen van de perspectieven en behoeften van patiënten bij alles wat we doen. We zijn vereerd om te blijven samenwerken met LCA1-patiënten en hun families terwijl we ernaar streven deze slopende ziekte te behandelen.”

Volgens het bedrijf is LCA de meest voorkomende oorzaak van blindheid bij kinderen, met gevolgen voor ongeveer 2 tot 3 kinderen per 100.000. De aandoening wordt veroorzaakt door een generieke mutatie die resulteert in ‘vroege en ernstige slechtziendheid of blindheid’. De vorm waarop het bedrijf zich richt, treft ongeveer 20 procent van alle patiënten met de netvliesziekte.

Het bedrijf voert een klinische fase 1/2-studie uit waarin de therapie bij patiënten wordt geëvalueerd. zij verwacht dat de tweede cohort patiënten in de proef in het najaar zal worden gedoseerd.

“Atsena is blij met de steun van een enthousiaste investeerdersbasis die onze toewijding deelt om de levensveranderende kracht van genetische geneeskunde naar patiënten te brengen die leven met LCA1 en andere vormen van blindheid”, aldus Patrick Ritschel, CEO van het bedrijf en de voormalige co-directeur van het bedrijf. -oprichter van StrideBio. “We kijken ernaar uit om nauw samen te werken met onze investeerders en patiënten terwijl we blijven groeien, en verwachten later dit jaar aanvullende mijlpalen aan te kondigen.”

Originele artikelbron: Driehoek zakelijk dagboek