Duke-wetenschappers ontdekken een mogelijk effectief onderdeel dat nodig is voor een HIV-vaccin

20 september 2022

Om infectie door HIV te blokkeren, zal een succesvol vaccin een combinatie van ingrediënten nodig hebben, waaronder ten minste drie antilichaamdoelen en een stof die de immuunrespons versterkt.

In een stap in de richting van het bereiken van dat doel heeft één potentiële vaccincomponent geleid tot sterke bescherming bij primaten door een antilichaam op te wekken dat zich bindt aan een deel van de buitenste envelop van het virus, meldt een team onder leiding van onderzoekers van het Duke Human Vaccin Instituut (DHVI).

“Dit is een aanzienlijke vooruitgang in de richting van een levensvatbaar HIV-vaccin,” zei Barton Haynes, MD, directeur van de DHVI en senior auteur van de studie die deze week online in het tijdschrift verschijnt Wetenschappelijk translationele geneeskunde. “Hoewel we weten dat dit een proces uit meerdere stappen zal zijn, is elke stap een vooruitgang in de richting van ons doel.”

Haynes en collega's, waaronder eerste auteur Kevin Saunders, Ph.D., onderzoeksdirecteur bij DHVI, isoleerden neutraliserende antilichamen die voortkwamen uit een persoon die met HIV leefde.

HOE DIT WERKT

Deze antilichamen binden zich aan een bekende plaats op het virus die bij veel HIV-stammen geconserveerd is. Door gebruik te maken van deze interactie bouwden de onderzoekers een immunogeen dat de beschermende neutraliserende antilichamen tegen de immuniserende stam stimuleert.

Samen met het immunogeen testten de onderzoekers potentiële adjuvantia, die de immuunrespons versterken. Het team ontdekte dat het beste adjuvansbestanddeel een Toll-achtige receptor was, TLR7/8 genaamd, die een veelgebruikt ingrediënt is in andere vaccins.

Samen boden het eiwit en het adjuvans in het vaccin bescherming tegen infectie.

“Onze studie ondersteunt het idee dat relatief hoge niveaus van meerdere breed neutraliserende antilichaamtypes door vaccinatie moeten worden geïnduceerd om HIV-infectie te voorkomen”, aldus Haynes. “Onze studie suggereert ook dat het gebruik van de TLR7/8-agonist van cruciaal belang was voor het induceren van hoge concentraties neutraliserende antilichamen en het krachtig activeren van het immuunsysteem.”

De studie ontving financiering van de National Institutes of Health Division of AIDS (UM1AI100645, UM1AI144371, P01 AI131251) en het Center for HIV/AIDS Vaccine Immunology-Immunogen Discovery.

Het adjuvans dat in dit onderzoek werd gebruikt, 3M-052-Alum, werd ontwikkeld door 3M en geformuleerd door het Access to Advanced Health Institute.

Duke Health deelde eerder dat een onderzoeksteam een manier had gedemonstreerd om CRISPR-technologie te gebruiken behandelen of voorkomen van COVID-19.

(Duke Health-afbeelding)

Originele artikelbron: WRAL TechWire