希少疾患をターゲットに: ダーラムのバイオテクノロジースタートアップの最新取引の内部

2022年1月13日

クリヤ・セラピューティックs は、最新の買収により、トライアングルに希少疾患部門を設立しています。

カリフォルニア州ダーラムとパロアルトに本社を構えるこのバイオテクノロジー新興企業は今週、グリコーゲン貯蔵障害（GSD）に対する新しいアデノ随伴ウイルス（AAV）媒介遺伝子治療を開発する新興企業、ダーラムに本拠を置くウォーデン・バイオ社を買収したと発表した。。

この遺伝子治療は、デューク大学のプリヤ・キシュナニ医学博士とアラビンド・アソカン博士が主導した研究に基づいており、既存のFDA承認治療法がないGSD向けの5つの治験プログラムのポートフォリオが含まれている。

「私たちは、ワーデン・バイオのGSDに対する先駆的な遺伝子治療の開発につながった魅力的な研究に非常に熱心に取り組んでいます」とクリヤの共同創設者兼最高経営責任者のシャンカール・ラマスワミ医学博士は述べた。

契約の正確な条件は明らかにされていない。「この買収と希少疾患部門の設立は、クラス最高の遺伝子治療の進歩を加速するという当社の取り組みと一致しています」とラマスワミ氏は付け加えた。

この買収は、クリヤが2021年に$1億という巨額の資金を調達した後に行われた。これは、2020年に調達した$8,050万に加えてのことである。

同社はRTPで51,000平方フィートの製造施設を運営しています。

クリヤの広報担当者は、同社の既存の能力がこの部門をサポートすると述べた。

2019年に発売されたKriyaは、Axovant Gene Therapiesの元最高ビジネス責任者であるRamaswamy氏の発案によるものです。フレイザー・ライト、スパークス・セラピューティクスの共同創設者。ロジャー・ジェフスは、ノースカロライナに深いルーツを持つユナイテッド・セラピューティクスの元CEOです。

同社は、糖尿病や肥満など、非常に蔓延している重篤な慢性疾患の治療法の設計と開発に重点を置いた「次世代の遺伝子治療会社」を自称している。

GSD は、グリコーゲンの合成または分解に関与する個別の単一酵素欠損によって引き起こされる、まれな疾患のグループです。

現在、承認された治療法は、GSD の 1 種類であるポンペ病 (GSD II) に対してのみ利用可能です。

今回の買収に伴い、ウォーデン・バイオの共同創設者クナル・キシュナニ氏が希少疾患部門の社長としてクリヤ氏に加わり、戦略、開発、パートナーシップ活動全体を指揮することになると同社は述べた。

元の記事の出典: WRAL TechWire