LabCorp、生産能力を向上させ、供給量を節約するための新型コロナウイルス感染症（Covid-19）検査のプール化についてFDAの承認を取得
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新型コロナウイルス検査の所要時間の短縮を目指し、バーリントンに本拠を置くラボコープ (NYSE:LH) が米国食品庁から緊急承認を取得しました。
鬼ごっこ： ラボコープ
LabCorp、新しい「在宅」新型コロナウイルス感染症検査を開始
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バーリントン — バーリントンに拠点を置く LabCorp は、患者が治療に進む前に新型コロナウイルス感染症の有無をスクリーニングするための新しい在宅検査サービスを提供しています…
LabCorp の COVID-19 抗体検査は全国で初期費用なしで利用可能
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バーリントン — ライフサイエンス複合企業のラボコープは、今日から新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の原因となるウイルスの抗体検査を提供している。 …
LabCorp、家庭用新型コロナウイルス感染症（COVID-19）検査の販売についてFDAの承認を取得
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バーリントン – 医療サービス大手のラボコープは、緊急認可を受けて、新型コロナウイルスの在宅検査の販売を開始する予定だ。