SAS、医薬品の安全性を確保するためにほぼ $50M の FDA 契約を締結

発行日: 2021年1月11日

ケアリー – SAS は、人工知能やその他の高度なツールを使用して医薬品が人間に使用しても安全であることを確認するために、米国食品医薬品局とほぼ $5,000 万の契約を締結しました。

FDA は SAS の長年の顧客です。 $4,990万の「包括購入契約」は5年間にわたる。

SAS は、Viya クラウド プラットフォームを通じて AI、機械学習、自然言語処理ツールを利用して、FDA の医薬品評価研究センターを支援して次のことを行います。

• 医薬品規制プログラムを最新化するための CDER の取り組みを推進します。
• 分析に基づいた医薬品製造施設の監視を提供します。
• 他の主要な取り組みを通じて、センターの使命をより適切に遂行します。

「私たちは薬物規制の新時代を迎えている」とSASの最高経営責任者（CEO）ジム・グッドナイト氏は声明で述べた。 「SASの最先端技術の力を解き放つことで、私たちは協力してFDAがアメリカ国民に命を救う薬を届けるスピード、有効性、安全性の完璧な組み合わせを見つけられるよう支援することができます。」

つい先週、SAS は、データ分析やクラウド コンピューティング、ウェアラブルなどのデバイスへの人工知能の組み込みを加速することを目指して、英国に本拠を置く Boemska を買収しました。

元の記事の出典: WRAL TechWire