RTP製薬会社は、化学療法による聴力低下をターゲットにした治療法がFDAの承認を得た場合、$45Mを取得できる可能性がある

発行日: 2022年8月2日

三角形ベース フェネック製薬 同社は、新薬候補であるペドマークの FDA 承認の可能性に大きく依存している。その額は、実に $45 百万ドルに上る。

同社のペドマーク療法は、プラチナベースの化学療法の結果として難聴を患う子供たちを助けることを目的としています。現在、このタイプの難聴を予防する手段はありません。

Fennec 社は Petrichor Healthcare Capital Management 社と $5 百万の前払い契約を締結しており、FDA が今年後半に Pedmark 社を承認すれば追加の資金も利用可能となる。

フェネックの最高経営責任者（CEO）ロスティ・レイコフ氏は月曜日の発表で、「ペトリコールはヘルスケアに特化した一流の投資会社であり、当社と協力してこの取引を構築してきました。この取引は、承認されればPEDMARKの発売と商品化を支援するための十分な資本と柔軟性を提供します。2022年9月23日のPDUFA目標措置日までにFDAの決定を待つ間、ペトリコールがフェネックに示している信頼とPEDMARKの潜在的な市場機会に感謝します。」と述べた。

9月に行動が予定されています。

元の記事の出典: WRAL TechWire