RTP ベースの APIE Therapeutics と RTI が希少肺疾患の治療薬開発で提携

発行日: 2020年8月26日

研究三角公園 — RTIインターナショナル 同社は地元のバイオ医薬品スタートアップ企業と提携し、希少肺疾患の治療法を開発している。

RTP に拠点を置く独立系非営利研究機関と APIE Therapeutics は、RTI が開発したアペリン受容体作動薬化合物のポートフォリオについて、複素環式肺線維症 (IPF) および心不全の治療への使用の可能性に関するライセンス契約を締結しました。

RTI の商業化チームが促進したライセンス契約の条件に基づき、APIE Therapeutics は、RTI の特許および特許出願に基づき、IPF、心不全、その他の疾患の治療薬候補の開発、製造、販売に関する世界的な独占権を取得します。

契約の金銭的条件は明らかにされていないが、RTI は APIE Therapeutics の株式を取得するものとみられる。

「APIE Therapeuticsのポートフォリオに当社の化合物が加わることで、将来的に生活を改善し、命を救う成果が得られる可能性に期待しています」と、ディスカバリーサイエンスおよびRTIヘルスソリューションズのエグゼクティブバイスプレジデントであるアレン・マンゲル医学博士は声明で述べた。「今後の発見を楽しみにしています」

RTI の研究者が開発した化合物は、人間や動物のいくつかの臓器の細胞膜に存在するアペリン受容体と相互作用します。研究によると、アペリン受容体を刺激すると、気道の損傷を抑えるだけでなく、細胞の生存と再生を促進できることが示唆されています。

「APIEセラピューティクスの使命は、世界中の患者の健康状態を改善するために、抗線維症治療のポートフォリオを開発することです。当社の最初のターゲット治療はIPFであり、2022年初頭に米国で臨床試験を開始する予定です」と、APIEセラピューティクスの最高経営責任者であるエスター・アレグリア博士は声明で述べた。

IPF は、肺組織の瘢痕化と破壊を引き起こし、その結果肺機能の喪失につながる致命的な病気です。高齢者に最も多く見られます。この病気の推定生存率は診断後 2 ～ 5 年で、米国では毎年 30,000 ～ 40,000 件の新規 IPF 症例が診断されています。

元の記事の出典: WRAL TechWire