LabCorp の COVID-19 抗体検査は全国で初期費用なしで利用可能
発行日:バーリントン — ライフサイエンス複合企業のラボコープは、今日から新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の原因となるウイルスの抗体検査を提供している。 …
バーリントンに拠点を置く同社は、遠隔医療提供者を含む医師や医療提供者を通じて検査の指示を受けた人には、前払いの自己負担金は発生しないと述べた。
COVID-19抗体血液検査は、ウイルスに対する抗体の存在を検出し、ウイルスにさらされた個人を特定するのに役立ちます。
検査は、米国全土の数万の診療所と、ウォルグリーン店舗のLabCorpを含むLabCorpの約2,000の患者サービスセンターで実施される。
結果は、検体採取日から 1 ～ 3 日以内に、依頼した医療提供者に提供されます。また、LabCorp Patient モバイル アプリでも患者に提供されます。
「私たちは、ラボコープ社の科学と検査能力を総動員して、ウイルスに感染していたか、感染していると思われるかに関わらず、全米の人々にサービスを提供します」とラボコープ社のアダム・シェクター社長兼最高経営責任者（CEO）は声明で述べた。
「私たちはすべてのアメリカ国民、医療従事者、そして最前線で困っている人々を助けている人たちと共にあります。」
ラボコープは3月下旬に、優先度の高い医療従事者に限定して抗体血液検査を開始し、現在は1日あたり5万件以上の抗体検査を実施できる能力を備えている。
ラボコープは、より多くの検査と検査プラットフォームが米国食品医薬品局（FDA）の緊急使用許可（EUA）を取得するため、5月中旬までに1日あたり20万件の検査を実施できるようになると予想していると述べた。
ラボコープは、抗体検査は個人が抗体を生成し、潜在的な免疫反応を起こしているかどうかを理解するのに役立つが、抗体検査を感染の診断や除外の唯一の根拠として使用すべきではないと強調した。
「患者の結果を知ることは、病院スタッフが患者をケアできるかどうかなど、重要な決定を下す際に役立つ可能性がある」と同社は発表文で述べた。
これらの検査は FDA によって審査されていませんが、3 月 16 日に FDA が発行した公衆衛生緊急ガイダンスに従って LabCorp によって提供されています。
元の記事の出典: WRAL TechWire