デューク大学の科学者がHIVワクチンに必要な有効成分の可能性を発見

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HIV による感染をブロックするには、ワクチンを成功させるには、少なくとも 3 つの抗体標的と免疫応答を高める物質を含む成分の組み合わせが必要です。

その目標達成に向けた一歩として、潜在的なワクチン成分の1つが、ウイルスの外層の一部に結合する抗体を誘発することで霊長類の強力な防御につながったと、同研究所の研究者らが率いるチームが報告した。 デュークヒトワクチン研究所 (DHVI)。

「これは実行可能なHIVワクチンに向けた重要な進歩だ」と述べた。 バートン・ヘインズ医学博士、DHVI 所長、研究の上級著者が今週オンラインジャーナルに掲載される 科学トランスレーショナル医療。 「これには多くのステップを踏むプロセスになることは承知していますが、各ステップは目標に向かって前進するものです。」

ヘインズ氏らは、DHVI の研究責任者で筆頭著者のケビン・サンダース博士を含め、HIV とともに生きる人から生じる中和抗体を単離しました。

仕組み

これらの抗体は、多くの HIV 株間で保存されているウイルス上の既知の部位に結合します。この相互作用を利用して、研究者らは、免疫株に対する防御中和抗体を刺激する免疫原を構築しました。

研究者らは、免疫原とともに、免疫反応を高める可能性のあるアジュバントもテストしました。研究チームは、最良のアジュバント成分は、他のワクチンの一般的な成分であるTLR7/8と呼ばれるToll様受容体であることを発見した。

ワクチン中のタンパク質とアジュバントが一緒になって、感染からの保護を提供しました。

「私たちの研究は、HIV感染を防ぐためにワクチン接種によって比較的高レベルの複数の広範な中和抗体タイプを誘導する必要があるという考えを裏付けています」とヘインズ氏は述べた。 「私たちの研究は、TLR7/8 アゴニストの使用が高濃度の中和抗体を誘導し、免疫系を強力に活性化する鍵であることも示唆しています。」

この研究は、国立衛生研究所のエイズ部門 (UM1AI100645、UM1AI144371、P01 AI131251) および HIV/AIDS ワクチン免疫学・免疫原発見センターから資金提供を受けました。

この研究で使用されたアジュバントである 3M-052-Alum は、3M によって開発され、Access to Advanced Health Institute によって処方されました。

Duke Health は以前、研究チームが CRISPR テクノロジーを使用して次のことを行う方法を実証したことを共有しました。 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療または予防.

 ©デューク・ヘルス

(デューク・ヘルス・イメージ)

元の記事の出典: WRAL TechWire