デューク率いるチームが乳児の脳損傷との戦いを促進する可能性のある遺伝子マーカーを発見
発行日:ダーラム – デューク・ヘルス主導の研究チームは、世界中で最も一般的な先天性感染症であり、乳児の脳損傷の主な原因であるサイトメガロウイルス（CMV）に対する効果的なワクチン設計の迅速化に役立つ重要なマーカーを特定した。
Science Translational Medicine 誌に 11 月 4 日にオンライン掲載された研究で、研究者らは、ワクチンが CMV 感染を防ぐのに必要な抗体をいつ誘発するかを実証する免疫代替物について説明しています。この発見はすでにワクチン候補のスクリーニングに応用されている。
「CMVは20年以上にわたってワクチン開発の最優先事項として認識されてきましたが、依然として承認されたワクチンがありません。この研究は、現在および将来のワクチン候補が効果的な免疫反応を刺激することを保証する方法を提供します」と主著者は述べた サリー・パーマ、医学博士、小児科、免疫学、分子遺伝学および微生物学、病理学の教授。 デューク大学医学部.
「このウイルスから身を守るためのワクチンの開発は期限を過ぎている。このウイルスは米国だけで年間4万人の乳児に感染しており、そのうちの3分の1が永久的な難聴、脳損傷、または神経発達の遅れを発症している」とパーマ氏は述べた。 。
Permar と、主著者である医学博士/博士号の Jennifer A. Jenks を含む同僚デューク大学の候補者らは、治験中のタンパク質ワクチン gB/MF59 を投与された女性の CMV 感染を防御する免疫反応を調査しました。このワクチンの主成分は、ウイルスがヒトの細胞に侵入するために使用するCMVタンパク質「gB」でした。
治験中のワクチンは、CMVが宿主細胞に侵入するのを阻止できる免疫反応を引き起こすと期待されていた。複数の第 2 相臨床試験では、CMV 感染の予防に約 50 パーセントの効果がありましたが、許容される CMV ワクチンは少なくとも 70 パーセントの効果があるはずです。
研究者らは、CMV感染に対する防御は、細胞表面に存在する標的タンパク質gBに結合する血液中の抗体の存在と関連しているが、使用される可溶性浮遊型のgBには結合しないことを発見した。 gB/MF59ワクチンに含まれています。この発見は、将来の CMV ワクチンが gB の適切な立体構造を標的とするように設計されるべきであることを示唆しています。さらに、これらの抗体の存在は、将来のワクチン候補の潜在的な有効性を予測するために使用される可能性があると研究者らは報告しています。
「これはワクチン開発と評価における重要な免疫学的エンドポイントです」とジェンクス氏は述べた。 「これは抗ウイルス機能を評価するための代用として機能する可能性があり、前臨床試験および初期段階の臨床試験でのワクチン評価に役立つ可能性があります。」
Permar と Jenks に加えて、研究著者には、Cody S. Nelson、Hunter K. Roark、Matthew L. Goodwin、Robert F. Pass、David I. Bernstein、Emmanuel B. Walter、Kathryn M. Edwards、Dai Wang、Tong が含まれます。ミン・フー、アン・ジーチャン、そしてクライバーン・チャン。
この研究は、国立衛生研究所（R21AI136556、1P01AI129859、F30HD089577）の一部である国立アレルギー感染症研究所およびMedearis CMV奨学生プログラムから資金提供を受けました。
(C)デューク大学
元の記事の出典: WRAL TechWire