デューク大学、新型コロナウイルス感染症の潜在的な治療法をテストする初の国家的取り組みに参加
発行日:公爵 COVID-19の潜在的な治療法をテストする取り組みに参加しており、現在 リサイクル可能 マスク
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新型ウイルス感染症の重篤な症状を呈する成人は、デューク大学病院が実施する抗ウイルス薬「レムデシビル」を用いた治験治療の試験に参加する機会が与えられる。
レムデシビルは、エボラウイルス感染症の患者を対象に以前に試験された抗ウイルス剤であり、コロナウイルスの異なる株から発生した疾患であるMERSおよびSARSに対する動物実験では有望な効果が示されている。
デューク大学は、一定の条件を満たす患者の登録を開始する準備ができている。参加候補者は全員、治療を受ける前に基礎的な身体検査を受け、呼吸困難、酸素補給、人工呼吸器の使用など、重大な症状がなければならない。
「この試験は重篤な症状で入院している人に限定されています。COVID-19に感染した人のほとんどは、治療を必要とせず自宅で安全に回復するからです」と、この研究の共同研究者であるエマニュエル・チップ・ウォルター医師は述べた。
「軽度または無症状の患者を、副作用の可能性がある治療にさらしたくない」と彼は語った。
現在、COVID-19の承認された治療法はない。デューク大学の関係者は、この世界的なパンデミックと戦う方法を見つけるために、あらゆる方法で貢献したいと述べた。
「デューク大学がこの全国規模の研究に参加することで、COVID-19による重篤な合併症を抱える地域の潜在的な患者にとって新たな選択肢が生まれます」と、この研究の主任研究者であるキャメロン・ウルフ医学博士は述べた。
研究の進め方
レムデシビルの安全性と有効性を評価するために設計されたこの研究の参加者は、治療または模擬治療を受けるグループに無作為に振り分けられる。結果に偏りがないようにするため、患者と医師は誰が実治療を受けるかを知らされない。
治験治療群の参加者は、最大 10 日間、毎日レムデシビルを静脈内投与されます。プラセボ群には、同様に不活性成分が投与されます。患者の状態は毎日、測定可能な変化がないか評価されます。
当局者らは、試験データは登録期間のほぼ半ばにすべての参加臨床施設から集められ、研究の設計に変更を加えるべきかどうかを判断するために分析されると述べた。
その中間時点で患者に効果が見られなかった場合、研究は中止されるか、反応を高める可能性のある別の治療法を追加するように修正される可能性があります。
「私たちは迅速に行動する必要があり、このような研究設計は、この治療法が有益かどうかをより早く理解するのに役立つだろう」とウォルター氏は語った。
この研究は、国立衛生研究所（NIH）の一部である国立アレルギー感染症研究所の資金提供を受け、フレデリック国立がん研究所が管理している。ギリアド・サイエンシズ社がレムデシビルを開発し、この研究に供給している。
「COVID-19の治療法を見つける緊急の必要性に直面している中、私たちはデューク大学の多くの才能あるチームの数十年にわたる共同研究に頼って、感染症に関する知識と治療法を進歩させることができます」とデューク大学医学部の学部長であるメアリー・E・クロットマン医学博士は述べた。