APIE Therapeutics, basata su RTP, e RTI collaborano per sviluppare un farmaco per le malattie polmonari rare
Data di pubblicazione:PARCO DEL TRIANGOLO DI RICERCA — RTI Internazionale sta collaborando con una startup biofarmaceutica locale per sviluppare un trattamento per una rara malattia polmonare.
L’istituto di ricerca indipendente e senza scopo di lucro e APIE Therapeutics, entrambi con sede a RTP, hanno firmato un accordo di licenza per un portafoglio di composti agonisti dei recettori dell’apelina sviluppati da RTI per il loro potenziale utilizzo nel trattamento della fibrosi polmonare diopatica (IPF) e dell’insufficienza cardiaca.
Secondo i termini dell'accordo di licenza, facilitato dal team di commercializzazione di RTI, APIE Therapeutics riceve diritti esclusivi a livello mondiale sui brevetti e sulle domande di brevetto di RTI per sviluppare, produrre e vendere candidati terapeutici per il trattamento dell'IPF, dell'insufficienza cardiaca e di altre malattie.
I termini finanziari dell'accordo non sono stati resi noti. Resta comunque inteso che RTI riceverà una partecipazione finanziaria in API Therapeutics.
"Siamo entusiasti dei futuri possibili risultati in termini di miglioramento e salvataggio della vita che potrebbero derivare dall'ingresso dei nostri composti nel portafoglio terapeutico di APIE", ha affermato Allen Mangel, MD, Ph.D., vicepresidente esecutivo delle scienze della scoperta e RTI Health Solutions, in una dichiarazione. “Attendiamo con ansia le scoperte in futuro”
I composti sviluppati dai ricercatori della RTI interagiscono con il recettore dell'apelina, che si trova nella membrana cellulare di diversi organi dell'uomo e degli animali. La ricerca suggerisce che la stimolazione dei recettori dell’apelina può promuovere la sopravvivenza e la rigenerazione cellulare, oltre a limitare il danno alle vie aeree.
“La nostra missione in APIE Therapeutics è sviluppare un portafoglio di terapie antifibrosi per offrire risultati sanitari migliori ai pazienti di tutto il mondo. Il nostro target terapeutico iniziale è l’IPF e intendiamo avviare gli studi clinici negli Stati Uniti all’inizio del 2022”, ha affermato in una nota Esther Alegria, Ph.D., amministratore delegato di API Therapeutics.
L’IPF è una malattia mortale che causa cicatrici e distruzione del tessuto polmonare, che successivamente portano alla perdita della funzione polmonare. È più comune negli anziani. La malattia ha un tasso di sopravvivenza stimato di due-cinque anni dalla diagnosi e ogni anno negli Stati Uniti vengono diagnosticati 30-40.000 nuovi casi di IPF.
Fonte articolo originale: WRAL TechWire