Raleigh Pharma farà testare un secondo farmaco per un potenziale trattamento contro il COVID-19

Data di pubblicazione: 21 aprile 2020

Con nuovi dati provenienti da studi esistenti sul trattamento di pazienti affetti da COVID-19 in Italia e Israele, un produttore farmaceutico della Triangolo ha annunciato un accordo con il governo federale per esplorare un altro farmaco come trattamento per i pazienti statunitensi.

RedHill di Raleigh (Nasdaq: RDHL) ha stipulato un accordo con il National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) – parte del National Institutes of Health (NIH) – per utilizzare il suo farmaco per test non clinici per il trattamento del COVID-19 .

Si ritiene che il farmaco, RHB-107, sia in grado di inibire l’attaccamento e la replicazione virale, oltre a ridurre il danno polmonare derivante dalla polmonite virale. Il farmaco, che è in fase di sviluppo da parte dell'azienda, è stato già coinvolto in 10 studi clinici ed è stato selezionato per i test in vitro dal NIAID dopo una valutazione dei suoi dati.

Le ultime notizie arrivano pochi giorni dopo che RedHill ha annunciato di aver presentato una richiesta di indagine per un nuovo farmaco (IND) alla Food and Drug Administration statunitense per il suo altro farmaco, opaganib, a seguito di discussioni con l'agenzia.

All'inizio di questo mese Opaganib ha ricevuto un'approvazione speciale sia dagli organismi di regolamentazione israeliani che da quelli italiani ha prodotto alcune prove preliminari che sta migliorando i risultati per i brevetti da moderati a gravi con COVID-19.

“Ci stiamo muovendo rapidamente per far avanzare lo sviluppo clinico di opaganib per COVID-19 e parallelamente per espandere l’accesso a opaganib per i pazienti sottoposti ad uso compassionevole per contribuire ad affrontare la pandemia globale causata da SARS-CoV-2”, ha affermato il Dott. Marco Levitt, ha detto in precedenza il direttore medico della società. “Siamo incoraggiati dai risultati preliminari dei primi pazienti trattati con opaganib sotto uso compassionevole che indicano un miglioramento clinico oggettivo e non vediamo l’ora di collaborare strettamente con la FDA per convalidare l’efficacia di opaganib nel trattamento di COVID-19 in un contesto clinico controllato”.

Ora, con un secondo farmaco sotto indagine, gli investitori sembrano incoraggiati dalla posizione dell'azienda rispetto all'epidemia. Alla chiusura delle negoziazioni di lunedì, le azioni RedHill erano aumentate di quasi il 13% e venivano scambiate intorno a $7,16 per azione.

L'azienda ha iniziato quest'anno concentrandosi sul lancio commerciale del suo asset appena approvato, Talicia, subito dopo aver ottenuto un prestito di $115 milioni e acquisito un nuovo farmaco.

Con la pandemia globale che spinge gli enti regolatori e gli operatori sanitari a trovare terapie efficaci nella battaglia contro il COVID-19, RedHill afferma che si sta “preparando per un potenziale aumento della produzione di opaganib” se il continuo successo porterà a un picco della domanda.

Fonte articolo originale: Giornale aziendale del triangolo