LabCorp ottiene l'approvazione della FDA per i test Covid-19 in pool che aumentano la capacità e fanno risparmiare forniture

Data di pubblicazione: Luglio 28, 2020

Nel tentativo di migliorare i tempi di consegna dei test Covid-19, LabCorp (NYSE: LH), con sede a Burlington, ha ricevuto l'approvazione di emergenza dalla Food and Drug Administration statunitense per condurre test di gruppo.

Che sia dovuto all’aumento della domanda o alla diminuzione dell’offerta di reagenti per test, la capacità di testare più campioni contemporaneamente crea efficienza.

Il metodo di test a matrice e raggruppato ha ricevuto l'autorizzazione all'uso di emergenza dalla FDA il 24 luglio.

In sostanza, è possibile testare fino a cinque campioni contemporaneamente, con la possibilità di isolare e identificare un campione positivo attraverso modelli rilevati roboticamente.

"Crediamo che la scienza e la tecnologia siano i modi migliori per sconfiggere il virus e il nostro metodo di test in pool a matrice è un altro modo in cui LabCorp sta aiutando a rispondere a questa crisi sanitaria", ha affermato Brian Caveney, direttore medico e presidente di LabCorp Diagnostics.

I cosiddetti punti caldi, in particolare nel sud-est, in Texas e in California, hanno registrato un aumento del numero di casi confermati, esercitando una maggiore pressione sui test.

I test raggruppati possono ridurre il numero di test necessari in popolazioni specifiche. Sebbene un risultato negativo non sia definitivo, eliminare coloro che non necessitano di ulteriori test può aiutare a garantire che coloro che necessitano di test individuali per confermare l’infezione possano ricevere un test.

“I metodi di pooling testano gruppi di individui in modo efficiente e con alta qualità, aumentando al contempo la nostra capacità di test complessiva. La richiesta di test continua ad aumentare e ci impegniamo a trovare soluzioni innovative per garantire che i test siano disponibili”, ha affermato Caveney.

Fonte articolo originale: Giornale aziendale del triangolo