La startup genomica di Durham potrebbe essere la chiave per una migliore fecondazione in vitro
Data di pubblicazione:Con sede a Durham Genomica BioSkryb, sviluppatore di strumenti molecolari avanzati per l'analisi di singole cellule, ha firmato un accordo pluriennale con Cooper Genomics per concedere in licenza la tecnologia di amplificazione genomica proprietaria di BioSkryb.
Cooper Genomics, specializzata in test genetici per la salute riproduttiva delle donne, utilizzerà la tecnologia BioSkryb per migliorare i propri test genetici sugli embrioni prima dell'impianto nelle donne che cercano di rimanere incinte attraverso la fecondazione in vitro (IVF).
L'accordo esclusivo consentirà inoltre a Cooper Genomics di commercializzare e distribuire la tecnologia BioSkryb per i test genetici preimpianto e il mercato della salute riproduttiva delle donne a livello globale.
"La partnership con Cooper Genomics porterà a una comprensione più precisa e completa del genoma, supportando ulteriormente la determinazione accurata dell'utilizzo di embrioni vitali", ha affermato Jay West, Ph.D., amministratore delegato e co-fondatore di BioSkryb.
Il prodotto ResolveDNA dell'azienda è stato progettato per affrontare le sfide dell'attuale sequenziamento del DNA in massa e dell'analisi di singole cellule, come la copertura uniforme del genoma, l'ampiezza della copertura genomica e la specificità della risoluzione richiesta per l'identificazione accurata delle varianti genetiche. Queste sfide possono ostacolare la fiducia nell’analisi dei test genetici preimpianto, ha affermato West.
MIGLIORE FERTILIZZAZIONE IN VITRO
L’infertilità colpisce circa 15% di coppie, circa 48,5 milioni di coppie in tutto il mondo. Spesso le coppie ricorrono alla fecondazione in vitro (IVF) per rimanere incinte.
I test genetici preimpianto mirano a identificare gli embrioni con il numero e la composizione cromosomica corretti in modo che tali embrioni possano essere impiantati nell'utero di una donna uno alla volta.
"È stato dimostrato che lo screening degli embrioni IVF per anomalie cromosomiche e altre anomalie genetiche prima del trasferimento aumenta la probabilità di ottenere una gravidanza di successo, compreso l'aumento dei tassi di impianto, la riduzione dei tassi di aborto spontaneo, l'aumento dei tassi di natalità vivi e la possibilità di trasferimenti di singoli embrioni", ha affermato Charles Smith, Ph.D., vicepresidente esecutivo dei servizi di scienze della vita e dell'innovazione presso Cooper Genomics. “Avere accesso alla tecnologia BioSkryb fornirà un nuovo livello di analisi genomica e accuratezza dei test, migliorando l’impatto positivo che abbiamo nel campo della salute riproduttiva delle donne e nella vita dei pazienti in tutto il mondo”.
ResolveDNA di BioSkryb incorpora la tecnologia proprietaria PTA (Primary Template-directed Amplification). Secondo BioSkryb, la PTA consente l'amplificazione uniforme di oltre 95% dei genomi di singole cellule in molteplici applicazioni cliniche e di ricerca, anche in campioni a basso input, con precisione e sensibilità leader di mercato.
Questo approccio viene utilizzato per la genomica unicellulare in molte discipline tra cui oncologia, neurologia, terapia cellulare e genica, cardiovascolare, microbioma e salute riproduttiva.