L'azienda di Durham coltiva vasi sanguigni umani e li invia ai soldati ucraini feriti
Data di pubblicazione:Un’azienda di Durham sta salvando vite umane in Ucraina in un modo insolito.
Stanno producendo vasi sanguigni – in laboratorio – che aiutano i pazienti traumatizzati negli ospedali delle zone di guerra.
Dall'esterno, l'edificio Humacyte si fonde perfettamente con il Research Triangle Park. All'interno, tuttavia, ciò che stanno facendo è diverso da qualsiasi altra cosa troverai al mondo.
"La piattaforma di ingegneria tissutale di Humacyte è davvero rivoluzionaria", ha affermato Laura Niklason, CEO dell'azienda.
Il suo team di 170 dipendenti sta coltivando vasi sanguigni umani. Vengono utilizzati in casi di traumi gravi come incidenti industriali, ferite da arma da fuoco e la guerra in Ucraina.
“Dopo l’invasione russa dell’Ucraina lo scorso anno, Humacyte ha iniziato a ricevere richieste da parte di chirurghi ucraini che chiedevano se potevano avere accesso all’HAV per curare i loro combattenti di guerra feriti”, ha detto.
Entrare nella suite di produzione comporta un processo di circa 30 minuti di sterilizzazione, cambio di tutti i vestiti e rimozione del trucco.
All'interno è dove crescono i vasi sanguigni. L'intero processo dura circa tre mesi.
"Il nostro materiale di partenza presso Humacyte sono le cellule umane", ha affermato Niklason. “Non sono plastica, non sono sintetici, non sono tessuti animali. Queste sono proteine umane e tessuti umani”.
Niklason afferma di aver fondato l'azienda 18 anni fa dopo aver lavorato come medico di terapia intensiva e averne constatato in prima persona la necessità.
In genere, i medici devono prelevare vene da altre parti del corpo del paziente, il che non è facile. Niklason spera che un giorno il suo prodotto sarà disponibile negli ospedali di tutto il mondo.
"Quindi, se un chirurgo ha qualcosa che può prendere dallo scaffale e utilizzare come nuovo tessuto umano per riparare un vaso sanguigno, potrebbe essere un punto di svolta", ha detto.
La tecnologia è ancora in fase di sperimentazione clinica e lo è da circa un decennio. Nikalson afferma che la sua azienda è a un punto chiave: prevede di chiedere l'approvazione della FDA entro la fine dell'anno.
Fonte articolo originale: WRAL