Il professore della Duke vince una sovvenzione di $75.000+ per studiare molecole per il trattamento delle malattie neurodegenerative
Data di pubblicazione:NEW YORK — Kenneth Matteo Scaglione, professore assistente presso il Dipartimento di genetica molecolare e microbiologia della Duke University presso il Centro di neurodegenerazione e neuroterapia, ha vinto una sovvenzione per un totale di oltre $75.000 da CurePSP, la fondazione per la neurodegenerazione nel pieno della vita.
È tra i quattro ricercatori a cui sono stati assegnati finanziamenti di venture capital per un totale di $300.000 per la ricerca sulla paralisi sopranucleare progressiva (PSP) e la malattia correlata, la degenerazione corticobasale (CBD). Gli studi esamineranno i meccanismi di aggregazione della proteina tau tossica nel cervello.
La tau è una normale proteina cerebrale che, quando ripiegata su se stessa in modo anomalo, forma grumi chiamati grovigli neurofibrillari che sono tossici per alcuni tipi di cellule cerebrali. Nei casi di PSP e CBD, le cellule cerebrali coinvolte sono importanti nel controllo del movimento, del comportamento e del pensiero. A differenza di molti altri disturbi dell'aggregazione del tau, PSP e CBD sono tauopatie pure, il che significa che nessun'altra proteina si aggrega insieme al tau. Ciò rende questi disturbi ottimi argomenti per studiare la patologia coinvolta in molte altre e spesso più comuni condizioni neurodegenerative, tra cui il morbo di Alzheimer, che affligge circa sei milioni di persone solo negli Stati Uniti.
Scaglione sta ricercando la regolazione di piccole molecole di una proteina E3 di controllo della qualità per il trattamento della paralisi sopranucleare progressiva (PSP).
La proteina Hsc70, o CHIP, accelera la rimozione della tau dal cervello. Questo progetto intende identificare composti che stimolano le funzioni CHIP. Una di queste funzioni importanti è quella dell'enzima E3, che è una parte importante di uno dei meccanismi di "smaltimento dei rifiuti" delle cellule cerebrali chiamato sistema ubiquitina-proteasoma (UPS). E3 consente all'UPS di riconoscere proteine specifiche per uno smaltimento appropriato. Trovare nuovi composti per stimolare questa funzione è un primo passo importante verso lo sviluppo di piccole molecole (ovvero dosabili per via orale) per rallentare o prevenire la progressione di PSP e CBD.
Il programma Venture Grants di CurePSP fornisce finanziamenti iniziali per i ricercatori all'inizio della carriera che desiderano testare le loro idee innovative. Le richieste di sovvenzione vengono esaminate dall'eminente comitato consultivo scientifico internazionale (SAB) di CurePSP presieduto dal Dr. Golbe. Il programma Venture Grants di CurePSP è una delle poche fonti di finanziamento per la ricerca in fase iniziale su PSP e CBD.
CurePSP è l'organizzazione no-profit che si occupa delle malattie neurodegenerative nel periodo migliore della vita, uno spettro di disturbi cerebrali fatali che spesso colpiscono durante gli anni più produttivi e gratificanti di una persona. Da quando è stata fondata nel 1990, CurePSP ha finanziato più di 180 studi di ricerca ed è una delle principali fonti di sostegno e sostegno per pazienti, famiglie e altri operatori sanitari, nonché di formazione e informazione per medici e operatori sanitari affini.