חברת הפארמה RTP יכולה לקבל $45M אם טיפול המכוון לאובדן שמיעה עקב כימותרפיה יזכה ב-FDA OK

תאריך פרסום: 2 באוגוסט 2022

מבוסס משולשים Fennec Pharmaceuticals יש הרבה רוכב על אישור אפשרי של ה-FDA של מועמד התרופה החדש שלה - Pedmark. עד $45 מיליון, למעשה.

הטיפול ב-Pedmark שלה נועד לעזור לילדים עם אובדן שמיעה כתוצאה מכימותרפיה על בסיס פלטינה. אין כיום אמצעי מניעה לסוג זה של אובדן שמיעה.

Fennec השיגה עסקה עם Petrichor Healthcare Capital Management עבור תשלום מראש של $5 מיליון וכספים נוספים יהיו זמינים אם ה-FDA יאשר את Pedmark בהמשך השנה.

רוסטי רייקוב, מנכ"ל Fennec, אמר בהכרזה ביום שני, "פטריחור היא חברת השקעות מובילה ייעודית לבריאות שעבדה איתנו כדי לבנות את העסקה הזו, המספקת הון משמעותי וגמישות לתמיכה בהשקה ובמסחור של PEDMARK, אם אושר. אנו מעריכים את האמון שפטריצ'ור מפגין ב-Fennec ואת הזדמנות השוק הפוטנציאלית עבור PEDMARK בעודנו ממתינים להחלטה של ה-FDA עד תאריך הפעולה של ה-PDUFA ב-23 בספטמבר 2022".

פעולה צפויה בספטמבר.

מקור המאמר המקורי: WRAL TechWire