APIE Therapeutics מבוסס RTP, RTI חברו לפתח תרופה למחלות ריאה נדירות
תאריך פרסום:פארק משולש המחקר — RTI הבינלאומי חוברת לסטארט-אפ מקומי של ביופארמה כדי לפתח טיפול למחלת ריאות נדירה.
מכון המחקר העצמאי ללא מטרות רווח ו-APIE Therapeutics, שניהם מבוססים ב-RTP, חתמו על הסכם רישוי עבור פורטפוליו של תרכובות אגוניסטים לקולטן אפלין שפותחו על ידי RTI לשימוש הפוטנציאלי שלהם בטיפול בפיברוזיס ריאתי דיופטי (IPF), ואי ספיקת לב.
על פי תנאי הסכם הרישיון, אשר הונח על ידי צוות המסחור של RTI, APIE Therapeutics מקבלת זכויות בלעדיות ברחבי העולם במסגרת פטנטים ובקשות לפטנטים של RTI לפיתוח, ייצור ומכירה של מועמדים טיפוליים לטיפול ב-IPF, אי ספיקת לב ומחלות אחרות.
התנאים הכספיים של ההסכם לא נחשפו. עם זאת, מובן כי RTI תקבל חלק כספי ב-APIE Therapeutics.
"אנו נרגשים לתוצאות עתידיות אפשריות לשיפור חיים והצלת חיים שעשויות לנבוע מהכניסה של התרכובות שלנו לפורטפוליו של APIE Therapeutics", אמר אלן מנגל, MD, Ph.D., סגן נשיא בכיר למדעי הגילוי ו-RTI Health Solutions, בהצהרה. "אנו מצפים לגילויים בעתיד"
התרכובות שפותחו על ידי חוקרי RTI מקיימות אינטראקציה עם קולטן האפלין, שנמצא בקרום התא של מספר איברים בבני אדם ובבעלי חיים. מחקרים מראים שגירוי של קולטני אפלין יכול לקדם את הישרדות התא והתחדשות, בנוסף להגבלת הנזק בדרכי הנשימה.
"המשימה שלנו ב-APIE Therapeutics היא לפתח פורטפוליו של טיפולים נגד פיברוזיס כדי להביא לתוצאות בריאותיות משופרות לחולים ברחבי העולם. טיפול היעד הראשוני שלנו הוא IPF, ובכוונתנו להתחיל ניסויים קליניים בארה"ב בתחילת 2022", אמרה אסתר אלגריה, Ph.D., מנכ"לית ב-APIE Therapeutics, בהצהרה.
IPF היא מחלה קטלנית הגורמת להצטלקות ולהרס של רקמת הריאה, מה שמוביל לאחר מכן לאובדן תפקוד הריאות. זה נפוץ ביותר בקרב מבוגרים. למחלה יש שיעור הישרדות מוערך של שנתיים עד חמש שנים מהאבחנה ו-30-40,000 מקרים חדשים של IPF מאובחנים בארה"ב מדי שנה.
מקור המאמר המקורי: WRAL TechWire