מהיר אישור סביר לטיפול ב-COVID-19 באמצעות תרופה עם שורשי UNC
תאריך פרסום:המומחה הבכיר למחלות זיהומיות במדינה אומר שהוא מצפה ממינהל המזון והתרופות האמריקני לאשר במהירות תרופה ניסיונית חדשה עם UNC-Chapel Hill שהראתה סימנים מבטיחים בטיפול בחולים עם COVID-19.
אנתוני פאוצ'י אומר לתוכנית "Today" של NBC ביום חמישי כי הוא צופה שהשחרור לשימוש החירום ברמדסיביר יקרה "ממש מהר".
לדבריו, הוא שוחח עם נציב ה-FDA סטיבן האן ביום רביעי, ובעוד האן עדיין לא קיבל החלטה סופית, "הייתי משער שנראה זאת בקרוב". התרופה הוכחה במחקר גדול כמקצרת את זמן ההחלמה של חולים מאושפזים.
פאוצ'י אמר כי יצרנית התרופה התחייבה להגדיל את ייצור התרופה במהירות האפשרית מכיוון שהעולם מחפש טיפול יעיל ובסופו של דבר חיסון.
Fauci עבדה על פרויקט למעקב מהיר אחר פיתוח חיסון על ידי ייצור המוני של פורמולות שנראות בטוחות ויעילות לפני שהן נבדקות במלואן. המטרה היא להביא מאות מיליוני מנות לציבור עד ינואר.
ניסויים בבעלי חיים בבית הספר לבריאות הציבור העולמית של UNC Gillings הציבו את הקרקע לניסויים קליניים שיתחילו באביב הקרוב עם התפשטות הנגיף ברחבי העולם.
"זהו מחליף משחק לטיפול בחולים עם COVID-19 ומספק תקווה לרבים מהנגועים", אומר ראלף בריק, אפידמיולוג בבית הספר לבריאות הציבור של UNC Gillings שהוביל בדיקות מעבדה של התרופה האנטי-ויראלית בעלת הספקטרום הרחב.
לפני שש שנים, מעבדת UNC-Chapel Hill שיתפה פעולה עם חברת הביופרמצבטיקה Gilead Sciences Inc. המטרה שלהם הייתה בדיקת התרופות האנטי-ויראליות של החברה כדי לרסן מחלות ויראליות מתעוררות, לדברי טים שיהאן, וירולוג במעבדה של באריק.
מהר קדימה להיום והתרופה לווריד remdesivir יכולה לספק הקלה במהלך מגיפה עולמית שגבתה את חייהם של כמעט 60,000 אמריקאים וחלה יותר ממיליון בארצות הברית.
מקור המאמר המקורי: WRAL TechWire