לאחר סבב $100M, סטארטאפ RTP Kryia Therapeutics מוציא קבוצה חדשה המתמקדת במחלות עיניים

תאריך פרסום:

מאת שנטל אלאם, כותבת NCBiotech

קריה תרפיוטיקה משיקה חטיבה חדשה המתמקדת בפיתוח תרפיה גנטית למחלות עיניים נדירות ושכיחות.

הסטארט-אפ הביוטק, עם מטה במשולש המחקר ובפאלו אלטו, קליפורניה, מבסס את החטיבה בחוף המזרחי. היא גם ממנה את תרזה Heah, MD, MBA ומנהלת AsclepiX Therapeutics לשעבר, כמנהלת הרפואה הראשית והנשיאה שלה.

החדשות מגיעות בעקבותיה $100 מיליון מימון מסדרה B והושלם לאחרונה 51,000 רגל מרובע מתקן ייצור בפארק משולש המחקר.

"לתרפיה גנטית יש את הפוטנציאל לספק יתרונות קליניים טרנספורמטיביים לטיפול במחלות עיניים קשות שעבורן יש כיום מעט אפשרויות טיפול יעילות", אמר שנקר ראמסוואמי, MD, מייסד שותף ומנכ"ל קריה.

"ההשקה של רפואת עיניים קריה, ומינויה של תרזה להוביל את החטיבה המתמחה שלנו המתמקדת אך ורק במחלות עין, משקפת את המחויבות שלנו לספק מוצרים טובים יותר לחולים הסובלים ממגוון מחלות עיניים נדירות ושכיחות".

תרזה Heah, MD, MBA. (צילום קריה)

Heah יהיה אחראי על קידום הצינור הנוכחי של קריה של טיפולים גנטיים ברפואת עיניים, והרחבת תיק רפואת העיניים שלה, כך מסרה החברה בהצהרה.

קריה מקדמת כיום תוכניות טיפוליות בדלקת אובאיטיס, ניוון גיאוגרפי ואזורי מחלה לא ידועים נוספים.

ב-AsclepiX Therapeutics, Heah הוביל את מימון סדרה A של החברה וקידום מוצרי הצינור שלה לתוך המרפאה. לפני כן, היא שימשה כמנהלת רפואה ראשית בחברת Applied Genetic Technologies Corporation (AGTC), שם עבדה לפיתוח טיפולים גנטיים ברפואת עיניים ובמחלות נדירות.

היא גם מילאה כמה תפקידי מנהיגות בחברות פרטיות בשלבים מוקדמים (Fovea Pharmaceuticals), חברות נסחרות (Aerie Pharmaceuticals, Allergan) וחברות תרופות גדולות (Bayer Healthcare, Sanofi).

"רבים עדיין סובלים ממחלות עיניים קשות שאין להן טיפולים ברי קיימא", אמרה. "יש פוטנציאל עצום שטרם מנוצל בריפוי גנטי, וזו תהיה המשימה שלנו לחשוף ולקדם תרופות חדשות לשיפור קהילות חולים מוחלשות."

נוסדה בשנת 2019, קריה היא פרי מוחו של Ramaswamy, לשעבר מנהל עסקים ראשי עבור Axovant Gene Therapies; פרייזר רייט, מייסד שותף של Sparks Therapeutics; ורוג'ר ג'פס, לשעבר מנכ"ל United Therapeutics שיש לו שורשים עמוקים בצפון קרוליינה.

מטרתו היא לפתח טיפול גנטי למחלות קשות ביותר. ביניהם: סוכרת מסוג 1 וסוג 2, השמנת יתר חמורה ואינדיקציות נוספות הפוגעות במיליוני חולים.

ביולי זה, היא השיגה הון עצום של $100 מיליון. זה היה נוסף על $80.5 מיליון שגויסו בשנה שעברה.

משקיעים מוסדיים קיימים השתתפו גם הם בסבב האחרון, כולל QVT, Dexcel Pharma, Foresite Capital, Bluebird Ventures, Transhuman Capital, Narya Capital, Amplo ו-JDRF T1D Fund. משקיעים חדשים כללו את Woodline Partners LP, CAM Capital, Hongkou, Alumni Ventures ואחרים.

(ג) מרכז ביוטק NC

מקור מקורי: WRAL TechWire