SAS tekee lähes $50M FDA-sopimuksen varmistaakseen, että lääkkeet ovat turvallisia

Julkaisupäivä: 11. tammikuuta 2021

KARI – SAS on tehnyt lähes 1 TP4T50 miljoonan sopimuksen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston kanssa tekoälyn ja muiden kehittyneiden työkalujen käytöstä varmistaakseen, että lääkkeet ovat turvallisia ihmisille.

FDA on ollut SAS:n pitkäaikainen asiakas. $49,9 miljoonan "yleisostosopimus" kattaa viisi vuotta.

SAS hyödyntää tekoälyn, koneoppimisen ja luonnollisen kielen käsittelytyökaluja Viya-pilvialustan kautta auttaakseen FDA:n lääkearviointi- ja tutkimuskeskusta:

• Edistä CDERin aloitetta huumeiden sääntelyohjelmien nykyaikaistamiseksi.
• Tarjoa analyyttisesti ohjattua lääkevalmistuslaitoksen valvontaa.
• Täytä keskuksen tehtävä paremmin muiden keskeisten aloitteiden kautta.

"Elämme uutta huumesäädösten aikakautta", sanoi SAS:n toimitusjohtaja Jim Goodnight lausunnossaan. "Vapauttamalla SAS:n edistyneimpien tekniikoiden voiman voimme työskennellä yhdessä auttaaksemme FDA:ta löytämään täydellisen yhdistelmän nopeutta, tehokkuutta ja turvallisuutta, kun on kyse hengenpelastuslääkkeiden toimittamisesta amerikkalaisille."

Juuri viime viikolla SAS, joka halusi nopeuttaa tekoälyn sisällyttämistä data-analytiikkaan ja pilvilaskentaan sekä laitteisiin, kuten puettavat laitteet, osti brittiläisen Boemskan.

Alkuperäinen artikkelin lähde: WRAL TechWire