RTP-lääkeyritys voi saada $45M:n, jos kemohoidon aiheuttaman kuulon heikkenemiseen tähtäävä hoito voittaa FDA:n OK
Julkaisupäivä:Kolmiopohjainen Fennec Pharmaceuticials on paljon ratsastanut mahdollisen FDA:n hyväksynnän uudelle lääkeehdokkaalleen - Pedmarkille. Itse asiassa jopa $45 miljoonaa.
Sen Pedmark-hoito on tarkoitettu auttamaan lapsia, joilla on platinapohjaisen kemoterapian aiheuttama kuulon heikkeneminen. Tällä hetkellä ei ole olemassa ehkäisevää toimenpidettä tämän tyyppiselle kuulonalenemiselle.
Fennec on tehnyt sopimuksen Petrichor Healthcare Capital Managementin kanssa 1 TP4T5 miljoonan ennakkomaksusta, ja lisävaroja on saatavilla, jos FDA hyväksyy Pedmarkin myöhemmin tänä vuonna.
Fennecin toimitusjohtaja Rosty Raykov sanoi maanantain tiedotteessaan: "Petrichor on johtava terveydenhuoltoon keskittynyt sijoituspalveluyritys, joka on työskennellyt kanssamme tämän transaktion järjestämisessä, mikä tarjoaa huomattavaa pääomaa ja joustavuutta tukemaan PEDMARKin käynnistämistä ja kaupallistamista, jos hyväksytty. Arvostamme luottamusta, jota Petrichor osoittaa Fenneciin ja PEDMARKin mahdollista markkinamahdollisuutta, kun odotamme FDA:n päätöstä 23. syyskuuta 2022 mennessä PDUFA:n tavoitepäivämäärään mennessä.
Toimenpiteitä odotetaan syyskuussa.
Alkuperäinen artikkelin lähde: WRAL TechWire