Pittsboro Pharman startup-yhtiön eturauhassyövän hoito saa patentin
Julkaisupäivä:PITTSBORO – Kehitysvaiheen lääkealan startup Propella Therapeutics Inc. on juuri saanut patentin metastaattisen eturauhassyövän hoitoon, PRL-02.
Pittsborossa toimiva yritys kehittää patentoimattomista lääkkeistä uusia hoitomuotoja. Se sanoi, että patentti kattaa tietyt uudet aihiolääkkeet. Keho muuttaa nämä biologisesti inaktiiviset yhdisteet aktiiviseksi farmakologiseksi aineeksi abirateroniksi.
Abirateroni on voimakas CYP 17 -entsyymin estäjä, joka estää testosteronin ja muiden eturauhassyöpäsoluja ruokkivien miessukupuolihormonien eli androgeenien tuotannon.
Nykyisissä hoidoissa käytetään abirateroniasetaattia. Propellan mukaan se otetaan suun kautta päivittäin, ja se voi johtaa liian suuren tai liian vähän abirateronin tuotantoon. Yhtiö sanoi, että sen uusi aihiolääke, abirateroni dekanoaatti, pystyy alentamaan merkittävästi miesten testosteronitasoja kolmen kuukauden ajan yhden lihaksensisäisen injektion jälkeen.
Propella voi myös tutkia PRL-02:ta muiden androgeeniriippuvaisten sairauksien hoitona, sanoo toimitusjohtaja William Moore, Ph.D. Hoito on tällä hetkellä myöhäisvaiheen prekliinisissä testauksissa eturauhassyövän varalta.
"Tämä patentti suojaa kykyämme kehittää ja markkinoida turvallisia, tehokkaita ja pitkäkestoisia lääkkeitä etäpesäkkeisen eturauhassyövän ja muiden androgeenien ylituotantoon liittyvien sairauksien hoitoon", Moore sanoi. "Tämä suoja antaa Propellalle ja sen sijoittajille lisää luottamusta lupaavien prekliinisten tutkimusten päätökseen saattamisessa ja Investigational New Drug (IND) -hakemuksen jättämisessä vuoden 2021 ensimmäisellä neljänneksellä."
Propella luotiin aiemmin tänä vuonna osana Marylandissa toimivan Vizuri Health Sciences, LLC:n strategista uudelleenorganisointia. Tällä hetkellä sillä on kuusi työntekijää.
Yritys keskittyy etsimään ja parantamaan patentoimattomia lääkkeitä, jotka todennäköisesti täyttävät Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston 505 (b) (2) -ohjelman. Tämä polku virtaviivaistaa sellaisten uusien lääkevalmisteiden kehittämistä ja hyväksymistä, joissa käytetään jo hyväksyttyjä vaikuttavia lääkkeitä (API).
Ohjelma vähentää parannettujen sovellusliittymien tarvetta kopioida alkuperäisellä lääkkeellä tehtyjä tutkimuksia, mikä säästää sekä aikaa että rahaa. Kohdan 505 (b) (2) mukaisesti hyväksytyt hoidot voivat saada viiden tai seitsemän vuoden markkinayksinoikeuden Yhdysvalloissa
Propellalla on tällä hetkellä kaksi muuta lupaavaa tuotetta kehitysputkessaan. Sen lippulaiva-aine, CGS-200-5, on ei-opioidinen paikallisesti käytettävä ratkaisu nivelrikkokipuun. Tuote on valmis aloittamaan vaiheen 3 tutkimukset.
Yhtiö on hakenut patenttia myös toiselle lääkkeelle, PRL-01:lle herpesvirusinfektioiden hoitoon. Kuten PRL-02, se on myöhäisen vaiheen prekliinisissä testeissä.
(C) NC Biotech Center
Alkuperäinen artikkelin lähde: WRAL TechWire