LabCorp saa FDA:n hyväksynnän yhdistetylle Covid-19-testaukselle, joka lisää kapasiteettia ja säästää tarvikkeita
Julkaisupäivä:Pyrkiessään parantamaan Covid-19-testauksen läpimenoaikoja Burlingtonissa toimiva LabCorp (NYSE: LH) on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviranomaiselta hätäluvan ryhmätestien suorittamiseen.
Mahdollisuus testata useita näytteitä kerralla lisää tehokkuutta riippumatta siitä, johtuuko testireagenssien lisääntynyt kysyntä tai vähenevä tarjonta.
Matriisoitu, yhdistetty testausmenetelmä sai hätäkäyttöluvan FDA:lta 24. heinäkuuta.
Pohjimmiltaan jopa viisi näytettä voidaan testata kerralla, ja positiivinen näyte voidaan eristää ja tunnistaa robottihavaittujen kuvioiden avulla.
"Uskomme, että tiede ja teknologia ovat parhaita tapoja voittaa virus, ja matriisiyhdistetty testausmenetelmämme on toinen tapa, jolla LabCorp auttaa vastaamaan tähän terveyskriisiin", sanoi Brian Caveney, lääketieteen johtaja ja LabCorp Diagnosticsin johtaja.
Niin sanotuissa hot spoteissa, erityisesti Kaakkoisosassa, Teksasissa ja Kaliforniassa, vahvistettujen tapausten määrä on kasvanut, mikä lisää painetta testaamiseen.
Yhdistetty testaus voi vähentää tarvittavien testien määrää tietyissä populaatioissa. Vaikka negatiivinen tulos ei ole lopullinen, niiden karsiminen, jotka eivät tarvitse lisätestejä, voi auttaa varmistamaan, että ne, jotka tarvitsevat yksilöllisen testauksen tartunnan vahvistamiseksi, voivat saada testin.
”Pooling-menetelmät testaavat yksilöryhmiä tehokkaasti ja laadukkaasti ja lisäävät samalla kokonaistestauskapasiteettiamme. Testauksen kysyntä kasvaa edelleen ja olemme sitoutuneet löytämään innovatiivisia ratkaisuja varmistaaksemme, että testaus on saatavilla”, Caveney sanoi.
Alkuperäinen artikkelin lähde: Triangle Business Journal