Durham's Kriya Therapuetics hankkii $80M:n diabeteksen ja vaikean liikalihavuuden geeniterapioiden edistämiseksi
Julkaisupäivä:PALO ALTO, Kalifornia ja DURHAM - huuhtele käteisellä, Kriya Therapeutics on suuria suunnitelmia.
Biotekniikan startup, jonka pääkonttorit sijaitsevat Durhamissa ja Palo Altossa, Kaliforniassa, on varmistanut $80,5 miljoonan A-sarjan rahoituksen rahoittaakseen erittäin vakavien sairauksien geeniterapioidensa kehittämistä.
Niitä ovat tyypin 1 ja tyypin 2 diabetes, vaikea liikalihavuus ja muut oireet, jotka vaikuttavat miljooniin potilaisiin.
A-sarjan sijoittajia ovat QVT, Dexcel Pharma, Foresite Capital, Bluebird Ventures (liittyy Sutter Hill Venturesiin), Narya Capital, Amplo, Paul Manning ja Asia Alpha. Tämä A-sarjan kierros seuraa alustavaa siemenrahoitusta, jonka yritys sai päätökseen vuoden 2019 viimeisellä neljänneksellä, jota johti Transhuman Capital, joka osallistui myös A-sarjan kierrokseen.
Kriya sanoi, että rahoitustulot menevät tukemaan yrityksen putkilinjan, sisäisen etsintämoottorin ja omaa GMP-valmistusinfrastruktuuria.
"Viime vuosina on ollut lukuisia menestyneitä geeniterapioita, jotka keskittyvät harvinaisiin monogeenisiin sairauksiin", sanoi Shankar Ramaswamy, MD, Kriya Therapeuticsin perustaja, puheenjohtaja ja toimitusjohtaja lausunnossaan.
"Näemme valtavan potentiaalin laajentaa alaa ja soveltaa geeniterapiaa erittäin yleisiin vakaviin sairauksiin. Keskitymme suunnittelemaan geeniterapioita käyttämällä algoritmisia työkaluja, skaalautuvaa infrastruktuuria ja omaa teknologiaa hoitojemme tehokkuuden ja kestävyyden optimoimiseksi. Odotamme innolla putkistomme, alustatekniikoidemme ja sisäisen GMP-valmistuskykymme kehittämisen nopeuttamista tällä A-sarjan rahoituksella kerätyillä varoilla.
Vuonna 2019 perustetun yrityksen tiimiin kuuluu Spark Therapeuticsin, AveXisin, Sangamo Therapeuticsin ja muiden geeniterapiayritysten entisiä ylintä johtoa.
Kriyan alkuperäinen putki sisältää:
- KT-A112 on lihaksensisäisellä injektiolla annettava tutkiva geeniterapia, joka välittää geenit tuottamaan insuliinia ja glukokinaasia tyypin 1 ja tyypin 2 diabeteksessa.
- KT-A522 on tutkiva geeniterapia, jota annetaan sylkirauhasinjektiolla ja joka toimittaa geenin tuottamaan glukagonin kaltaisen peptidi 1 (GLP-1) -reseptorin agonistia tyypin 2 diabetekseen ja vakavaan liikalihavuuteen.
- KT-A832 on tutkittava geeniterapia, joka annetaan haimansisäisellä injektiolla ja joka kuljettaa geenin tuottamaan modifioitua insuliinin kasvutekijää 1 (IGF-1) tyypin 1 diabetekseen.
"Kriya rakentaa johtavaa tiimiä ja huippuluokan infrastruktuuria suunnitellakseen luokkansa parhaita geeniterapioita vakaviin kroonisiin sairauksiin ja nopeuttaakseen niiden etenemistä kliinisissä ihmistutkimuksissa", sanoi Roger Jeffs, Ph.D, perustaja ja varatoimitusjohtaja. Kriyan puheenjohtaja lausunnossa.
”Yhtiö on sitoutunut sisällyttämään alan viimeisimmät edistysaskeleet terapeuttisten rakenteidensa suunnitteluun ja kehittämiseen. Uskon, että sen Bay Arean T&K-laboratoriokapasiteettinsa ja Research Triangle Parkin sisäisen prosessikehitys- ja valmistusinfrastruktuurinsa ansiosta Kriyalla on ainutlaatuinen asema tulla geeniterapian alan johtajaksi.
Alkuperäinen artikkelin lähde: WRAL Techwire