Duken johtama tiimi löytää geneettisen markkerin, joka voi tehostaa taistelua vauvojen aivovaurioita vastaan
Julkaisupäivä:DURHAM – Duke Healthin johtama tutkimusryhmä on tunnistanut keskeisen markkerin, joka auttaa nopeuttamaan tehokkaita rokotesuunnitelmia sytomegalovirukselle (CMV), joka on maailmanlaajuisesti yleisin synnynnäinen infektio ja johtava vauvan aivovaurioiden syy.
Tutkimuksessa, joka ilmestyi verkossa 4. marraskuuta Science Translational Medicine -lehdessä, tutkijat kuvaavat immuunikorviketta, joka osoittaa, milloin rokote on saanut aikaan tarvittavat vasta-aineet, jotka suojaavat CMV-infektiolta. Löytöä sovelletaan jo mahdollisten rokotteiden seulomiseen.
"CMV on tunnustettu ensisijaiseksi prioriteetiksi rokotteiden kehittämisessä yli 20 vuoden ajan, mutta meillä on edelleen ilman hyväksyttyä rokotetta. Tämä työ tarjoaa tavan varmistaa, että nykyiset ja tulevat rokoteehdokkaat stimuloivat tehokasta immuunivastetta", sanoi vanhempi tutkija. Sallie Permar, MD, professori pediatrian, immunologian, molekyyligenetiikan ja mikrobiologian sekä patologian osastoilla Duken yliopiston lääketieteellinen korkeakoulu.
"Emme ole ehtineet kehittää rokotteita suojaamaan tätä virusta vastaan, joka saastuttaa 40 000 vauvaa vuodessa pelkästään Yhdysvalloissa, ja kolmannekselle näistä lapsista kehittyy pysyvä kuulonmenetys, aivovaurio tai hermoston kehityksen viivästyminen", Permar sanoi. .
Permar ja kollegat, mukaan lukien johtava kirjailija Jennifer A. Jenks, MD/Ph.D. kandidaatti Dukessa, tutki immuunivasteita, jotka suojasivat CMV-infektioita vastaan naisilla, jotka saivat tutkittavan proteiinirokotteen gB/MF59. Tämän rokotteen pääkomponentti oli CMV-proteiini "gB", jota virus käyttää päästäkseen ihmissoluihin.
Tutkittavan rokotteen odotettiin synnyttävän immuunivasteen, joka voisi estää CMV:n pääsyn isäntäsoluihin. Se oli noin 50-prosenttisesti tehokas CMV-infektion estämisessä useissa vaiheen 2 kliinisissä tutkimuksissa, mutta hyväksyttävän CMV-rokotteen tulisi olla vähintään 70-prosenttisesti tehokas.
Tutkijat havaitsivat, että suoja CMV-infektiota vastaan liittyi vasta-aineiden läsnäoloon veressä, jotka sitoutuvat kohdeproteiiniin gB, kun se esitetään solun pinnalla, mutta eivät gB:hen, kun se on liukoisessa, vapaasti kelluvassa muodossaan. gB/MF59-rokotteessa. Tämä havainto viittaa siihen, että tulevat CMV-rokotteet tulisi suunnitella kohdistamaan gB:n sopiva konformaatio. Lisäksi tutkijat raportoivat, että näiden vasta-aineiden läsnäoloa voidaan käyttää ennustamaan tulevien ehdokasrokotteiden mahdollista tehoa.
"Tämä on tärkeä immunologinen päätepiste rokotteen kehittämisessä ja arvioinnissa", Jenks sanoi. "Tämä voisi toimia korvikkeena antiviraalisen toiminnan arvioinnissa ja auttaa rokotteiden arvioinnissa prekliinisissä ja varhaisen vaiheen kliinisissä tutkimuksissa."
Permarin ja Jenksin lisäksi tutkimuksen kirjoittajia ovat Cody S. Nelson, Hunter K. Roark, Matthew L. Goodwin, Robert F. Pass, David I. Bernstein, Emmanuel B. Walter, Kathryn M. Edwards, Dai Wang, Tong- Ming Fu, Zhiqiang An ja Cliburn Chan.
Tutkimus sai rahoitusta National Institute of Allergy and Infectious Diseases -instituutilta, joka on osa National Institutes of Healthin (R21AI136556, 1P01AI129859, F30HD089577) ja Medearis CMV Scholars -ohjelmaa.
(C) Duken yliopisto
Alkuperäinen artikkelin lähde: WRAL TechWire