Duke saa liittovaltion apurahan nähdäkseen, pystyykö Ebola-testi havaitsemaan COVID-19-antigeeneja
Julkaisupäivä:DURHAM – Duken yliopiston biolääketieteen insinöörit toivovat, että pikatestausalustaa, joka on alun perin suunniteltu havaitsemaan ebola, voidaan käyttää myös COVID-19-antigeenien keräämiseen.
Nyt National Science Foundationin $119 000 apurahan ansiosta tiimi pääsee testaamaan sitä.
Jos se toimii, se saattaa lyhentää koronavirustestauksen odotusaikaa päivistä tai tunneista vain 30 minuuttiin, sanoi johtava tutkija Ashutosh Chilkoti, Duken biolääketieteen tekniikan ansioitunut professori Alan L. Kaganov.
Diagnostinen työkalu, kutsutaan D4-analyysiksi, on itsenäinen, mustesuihkupainettu testi pienelle lasilevylle. Se voi havaita alhaiset antigeenitasot, sairauden proteiinimerkit, yhdestä veripisarasta tai kurkku- tai nenäpuikkonäytteestä.
"Olemme osoittaneet konseptin todisteita havaitsemalla SARS-CoV-2-viruksen biomarkkerin (joka aiheuttaa COVID-19:n), ja seuraava askel olisi validoida tämä potilasnäytteillä", Chilkoti sanoi. "Testimme on suunniteltu aidosti hoitopisteeksi, ja tämä pandemia on selvästi skenaario, jossa kannettava, nopea ja kustannustehokas diagnostiikka olisi hyödyllisin."
D4-määritystyökalun pinnalle on painettu kahden tyyppisiä vasta-aineita: havaitsemisvasta-aineet, jotka on merkitty fluoresoivalla markkerilla; ja sieppaamaan vasta-aineita, jotka valmistetaan patogeenille spesifisten antigeenien löytämiseksi.
Kun näyte asetetaan objektilasille, havaitsemisvasta-aineet erottuvat ryhmästä ja sitoutuvat näytteessä oleviin kohdeantigeeniproteiineihin. Nämä vasta-aine-antigeenikompleksit kiinnittyvät sitten objektilasilla oleviin sieppausvasta-aineisiin, jotka fluoresoivat vasteena yhteydelle.
Kädessä pidettävää skanneria käytetään sitten etsimään valoja, jotka osoittavat antigeenin läsnäolon.
Toisin kuin muut antigeenidiagnostiset testit, Chilkoti sanoi, että D4-määritys on painettu polymeeriharjapäällysteelle, joka estää ei-kohdeproteiinien kiinnittymisen objektilasin pintaan. Tämä poistaa sirulta kaiken "taustamelun", mikä helpottaa kohdeproteiinien alhaisten tasojen havaitsemista.
Chilkoti sanoi toivovansa aloittavansa teknologian testaamisen COVID-19-potilasnäytteillä lähikuukausina. Se olisi yhteistyössä Chris Woodsin, kliinisen tutkijan ja maailmanlaajuisen terveyden ja lääketieteen professorin sekä Durhamin VA Medical Centerin tartuntatautiosaston johtajan kanssa kadun toisella puolella Dukea.
Ihmisten testaus riippuu kuitenkin FDA:n hyväksynnästä.
"Haastavat ajat luovat myös mahdollisuuksia", Chilkoti sanoi. "Koska tämä on valtava yhteiskunnallinen ja kansanterveyshaaste, niillä meistä, jotka luomme uusia teknologioita, on vastuu toimia, ja olemme kiitollisia siitä, että National Science Foundationin tuki antaa meille mahdollisuuden vastata tähän haasteeseen suoraan."
(C) NC Biotech Center
Alkuperäinen artikkelin lähde: WRAL TechWire