LabCorp obtiene la aprobación de la FDA para pruebas conjuntas de Covid-19 que aumentan la capacidad y ahorran suministros
Fecha de publicación:Con el objetivo de mejorar los tiempos de respuesta de las pruebas de Covid-19, LabCorp (NYSE: LH), con sede en Burlington, recibió la aprobación de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para realizar pruebas grupales.
Ya sea debido al aumento de la demanda o a la disminución del suministro de reactivos de prueba, la capacidad de analizar múltiples muestras a la vez genera eficiencias.
El método de prueba agrupado y matricial recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA el 24 de julio.
Básicamente, se pueden analizar hasta cinco muestras a la vez, con la capacidad de aislar e identificar una muestra positiva mediante patrones detectados robóticamente.
"Creemos que la ciencia y la tecnología son las mejores formas de vencer al virus, y nuestro método de pruebas combinadas matriciales es otra forma en que LabCorp está ayudando a responder a esta crisis de salud", dijo Brian Caveney, director médico y presidente de LabCorp Diagnostics.
Los llamados puntos críticos, particularmente en el sureste, Texas y California, han experimentado aumentos en el número de casos confirmados, lo que aumenta la presión sobre las pruebas.
Las pruebas agrupadas pueden reducir la cantidad de pruebas necesarias en poblaciones específicas. Si bien un resultado negativo no es definitivo, eliminar a aquellos que no necesitan más pruebas puede ayudar a garantizar que aquellos que sí necesitan pruebas individuales para confirmar la infección puedan recibir una prueba.
“Los métodos de agrupación prueban grupos de individuos de manera eficiente y con alta calidad, al tiempo que aumentan nuestra capacidad general de prueba. La demanda de pruebas continúa aumentando y estamos comprometidos a encontrar soluciones innovadoras para garantizar que las pruebas estén disponibles”, dijo Caveney.
Fuente del artículo original: Diario de negocios triangular