La puesta en marcha de genómica de Durham puede ser clave para una mejor fertilización in vitro
Fecha de publicación:Con sede en Durham Genómica BioSkryb, un desarrollador de herramientas moleculares avanzadas para el análisis unicelular, ha firmado un acuerdo de varios años con Cooper Genomics para licenciar la tecnología de amplificación genómica patentada de BioSkryb.
Cooper Genomics, especializada en pruebas genéticas para la salud reproductiva de las mujeres, utilizará la tecnología BioSkryb para mejorar sus pruebas genéticas de embriones antes de la implantación en mujeres que buscan quedar embarazadas mediante fertilización in vitro (FIV).
El acuerdo exclusivo también permitirá a Cooper Genomics comercializar y distribuir la tecnología BioSkryb para las pruebas genéticas previas a la implantación y el mercado de la salud reproductiva de la mujer a nivel mundial.
"La asociación con Cooper Genomics brindará una comprensión más precisa y completa del genoma, lo que respaldará aún más la determinación precisa del uso embrionario viable", dijo Jay West, Ph.D., director ejecutivo y cofundador de BioSkryb.
El producto ResolveDNA de la compañía fue diseñado para abordar los desafíos de la secuenciación masiva de ADN y el análisis unicelular actual, como la cobertura uniforme del genoma, la amplitud de la cobertura genómica y la especificidad de la resolución requerida para la identificación precisa de variantes genéticas. Estos desafíos pueden obstaculizar la confianza en el análisis de las pruebas genéticas previas a la implantación, dijo West.
MEJOR FERTILIZACIÓN IN VITRO
La infertilidad afecta a alrededor del 15% de parejas, aproximadamente 48,5 millones de parejas en todo el mundo. A menudo las parejas recurren a la fertilización in vitro (FIV) para quedar embarazadas.
Las pruebas genéticas previas a la implantación tienen como objetivo identificar embriones con el número y composición correctos de cromosomas para que puedan implantarse en el útero de una mujer uno a la vez.
"Se ha demostrado que la detección de anomalías cromosómicas y otras anomalías genéticas en embriones de FIV antes de la transferencia aumenta la probabilidad de lograr un embarazo exitoso, lo que incluye aumentar las tasas de implantación, reducir las tasas de abortos espontáneos, aumentar las tasas de nacidos vivos y permitir transferencias de un solo embrión", dijo Charles Smith, Ph.D., vicepresidente ejecutivo de innovación y servicios de ciencias biológicas en Cooper Genomics. "Tener acceso a la tecnología BioSkryb proporcionará un nuevo nivel de análisis genómico y precisión de las pruebas, mejorando el impacto positivo que tenemos en el campo de la salud reproductiva de las mujeres y en las vidas de los pacientes de todo el mundo".
ResolveDNA de BioSkryb incorpora tecnología patentada de amplificación dirigida por plantilla primaria (PTA). Según BioSkryb, PTA permite la amplificación uniforme de más de 95% de los genomas de células individuales en múltiples aplicaciones clínicas y de investigación, incluso en muestras con bajos insumos, con una precisión y sensibilidad líderes en el mercado.
Este enfoque se utiliza para la genómica unicelular en muchas disciplinas, incluidas la oncología, la neurología, la terapia celular y genética, la salud cardiovascular, el microbioma y la salud reproductiva.