El equipo dirigido por Duke encuentra un marcador genético que podría impulsar la lucha contra el daño cerebral infantil
Fecha de publicación:DURHAM – Un equipo de investigación dirigido por Duke Health ha identificado un marcador clave que ayudará a acelerar el diseño de vacunas eficaces para el citomegalovirus (CMV), la infección congénita más común en todo el mundo y una de las principales causas de daño cerebral infantil.
En un estudio que aparece en línea el 4 de noviembre en Science Translational Medicine, los investigadores describen un sustituto inmunológico que demuestra cuándo una vacuna ha provocado los anticuerpos necesarios que protegen contra la infección por CMV. El hallazgo ya se está aplicando para detectar posibles vacunas.
“El CMV ha sido reconocido como una prioridad máxima para el desarrollo de vacunas durante más de 20 años, pero seguimos sin una vacuna aprobada. Este trabajo proporciona una manera de garantizar que las vacunas candidatas actuales y futuras estimulen una respuesta inmune eficaz”, dijo el autor principal. Sallie Permar, MD, profesor de los departamentos de Pediatría, Inmunología, Genética Molecular y Microbiología y Patología de Facultad de Medicina de la Universidad de Duke.
"Ya no es necesario que se desarrollen vacunas para proteger contra este virus, que infecta a 40.000 bebés al año sólo en Estados Unidos, y un tercio de estos niños desarrolla pérdida auditiva permanente, daño cerebral o retrasos en el desarrollo neurológico", dijo Permar. .
Permar y colegas, incluida la autora principal Jennifer A. Jenks, MD/Ph.D. candidato en Duke, investigó las respuestas inmunes que protegían contra las infecciones por CMV en mujeres que recibieron la vacuna proteica en investigación gB/MF59. El componente principal de esta vacuna era la proteína CMV “gB”, que utiliza el virus para ingresar a las células humanas.
Se esperaba que la vacuna en investigación generara una respuesta inmune que pudiera impedir que el CMV ingresara a las células huésped. Tuvo aproximadamente un 50 por ciento de efectividad para prevenir la infección por CMV en múltiples ensayos clínicos de Fase 2, pero una vacuna contra el CMV aceptable debería tener al menos un 70 por ciento de efectividad.
Los investigadores encontraron que la protección contra la infección por CMV estaba asociada con la presencia de anticuerpos en la sangre que se unen a la proteína objetivo gB cuando se presenta en la superficie celular, pero no a gB cuando se utiliza en su forma soluble y flotante. en la vacuna gB/MF59. Este hallazgo sugiere que las futuras vacunas contra el CMV deberían diseñarse para apuntar a la conformación apropiada de gB. Además, informan los investigadores, la presencia de estos anticuerpos puede usarse para predecir la eficacia potencial de futuras vacunas candidatas.
"Este es un criterio de valoración inmunológico importante para el desarrollo y la evaluación de vacunas", dijo Jenks. "Esto podría servir como sustituto para evaluar la función antiviral y podría ayudar en la evaluación de vacunas en ensayos clínicos preclínicos y de fase inicial".
Además de Permar y Jenks, los autores del estudio incluyen a Cody S. Nelson, Hunter K. Roark, Matthew L. Goodwin, Robert F. Pass, David I. Bernstein, Emmanuel B. Walter, Kathryn M. Edwards, Dai Wang, Tong- Ming Fu, Zhiqiang An y Cliburn Chan.
El estudio recibió financiación del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud (R21AI136556, 1P01AI129859, F30HD089577) y el Programa de Becarios CMV de Medearis.
(C) Universidad de Duke
Fuente del artículo original: WRAL TechWire