RTP-pharma-firmaet kan få $45M, hvis behandling rettet mod høretab på grund af kemo vinder FDA OK

Udgivelsesdato: 2. august 2022

Trekant-baseret Fennec Pharmaceuticals har meget liggende på mulig FDA-godkendelse af sin nye lægemiddelkandidat – Pedmark. Faktisk op til $45 millioner.

Dens Pedmark-terapi havde til formål at hjælpe børn med høretab som følge af platinbaseret kemoterapi. Der er i øjeblikket ingen forebyggende foranstaltninger for denne type høretab.

Fennec har landet en aftale med Petrichor Healthcare Capital Management om en forudbetaling på $5 millioner, og yderligere midler vil være tilgængelige, hvis FDA godkender Pedmark senere i år.

Rosty Raykov, administrerende direktør i Fennec, sagde i mandagens meddelelse, "Petrichor er et førende sundhedsdedikeret investeringsfirma, som har arbejdet sammen med os for at strukturere denne transaktion, som giver betydelig kapital og fleksibilitet til at understøtte lanceringen og kommercialiseringen af PEDMARK, hvis godkendt. Vi værdsætter den tillid, som Petrichor udviser i Fennec, og den potentielle markedsmulighed for PEDMARK, mens vi afventer en beslutning fra FDA inden den 23. september 2022 PDUFA's målhandlingsdato."

Handling forventes i september.

Original artikelkilde: WRAL TechWire