LabCorp får FDA-godkendelse til poolet Covid-19-test, der øger kapaciteten, sparer forsyninger

Udgivelsesdato: 28. juli 2020

I et forsøg på at forbedre behandlingstider for Covid-19-test har Burlington-baserede LabCorp (NYSE: LH) modtaget nødgodkendelse fra US Food and Drug Administration til at udføre gruppetests.

Uanset om det skyldes øget efterspørgsel eller et faldende udbud af testreagenser, skaber evnen til at teste flere prøver på én gang effektivitet.

Den matrixbaserede, poolede testmetode modtog nødbrugstilladelse fra FDA den 24. juli.

I det væsentlige kan op til fem prøver testes på én gang, med evnen til at isolere og identificere en positiv prøve gennem mønstre, der detekteres robotisk.

"Vi mener, at videnskab og teknologi er de bedste måder at bekæmpe virussen på, og vores matrixbaserede testmetode er en anden måde, hvorpå LabCorp hjælper med at reagere på denne sundhedskrise," sagde Brian Caveney, Chief Medical Officer og præsident for LabCorp Diagnostics.

Såkaldte hot spots, især i det sydøstlige, Texas og Californien, har set stigninger i antallet af bekræftede tilfælde, hvilket har lagt øget pres på testning.

Puljetestning kan skære ned på antallet af nødvendige tests på tværs af specifikke populationer. Selvom et negativt resultat ikke er endeligt, kan det at luge ud af dem, der ikke har brug for yderligere test, hjælpe med at sikre, at de, der har brug for individuel test for at bekræfte infektion, kan modtage en test.

“Pooling-metoder tester grupper af individer effektivt og med høj kvalitet, samtidig med at vores samlede testkapacitet øges. Efterspørgslen efter test fortsætter med at stige, og vi er forpligtet til at finde innovative løsninger for at sikre, at test er tilgængelig,” sagde Caveney.

Original artikelkilde: Triangle Business Journal